面向從事多肽、甾體激素、抗病毒藥物等原料藥生產(chǎn)的制造企業(yè)，以及尋求海外技術(shù)授權(quán)、產(chǎn)能外包或原料采購的外貿(mào)公司與供應(yīng)鏈企業(yè)，2027上海國際生物醫(yī)藥與原料藥合作展覽會將于2027年4月28日至29日在上海浦東凱悅酒店舉行。該活動以生命科學(xué)與制藥產(chǎn)業(yè)為核心，旨在為產(chǎn)業(yè)鏈上下游搭建高效的商業(yè)洽談與技術(shù)展示平臺。

• 舉辦時間：2027年4月28日-29日
• 舉辦地點：中國上海浦東凱悅酒店
• 組織機構(gòu)：EBD Group, Inc.
• 行業(yè)范圍：生物技術(shù)、制藥與化妝品、醫(yī)療器械與外科技術(shù)、合同生產(chǎn)服務(wù)及供應(yīng)鏈合作伙伴
• 觀眾類型：專業(yè)貿(mào)易公眾

產(chǎn)業(yè)對接與供應(yīng)鏈拓展價值

當前全球醫(yī)藥研發(fā)管線向多靶點生物制劑與新型小分子化合物并行發(fā)展，原料藥及中間體企業(yè)的技術(shù)迭代速度直接影響下游制劑成本與合規(guī)進度。本次展會匯聚亞太地區(qū)生物科技企業(yè)與本土創(chuàng)新技術(shù)開發(fā)者，重點覆蓋資本運作、商務(wù)拓展策略、監(jiān)管政策變化、人工智能輔助研發(fā)及藥物遞送技術(shù)轉(zhuǎn)型等核心議題。對于掌握特色原料藥合成工藝的企業(yè)而言，現(xiàn)場可直接對接具備臨床轉(zhuǎn)化能力的Biotech團隊，評估技術(shù)授權(quán)或聯(lián)合開發(fā)的市場空間。同時，跨國藥企的采購決策層與區(qū)域代理商亦會到場，便于國內(nèi)供應(yīng)商快速匹配海外市場的GMP認證要求與規(guī)模化供貨標準。針對甾體激素與多肽類API生產(chǎn)企業(yè)，現(xiàn)場技術(shù)展區(qū)將集中呈現(xiàn)酶催化替代傳統(tǒng)化學(xué)合成的Zui新進展，以及微反應(yīng)器在復(fù)雜手性分子制備中的應(yīng)用案例。這些工藝升級直接關(guān)聯(lián)到出口歐美市場的雜質(zhì)控制標準與碳足跡核算要求，為企業(yè)優(yōu)化生產(chǎn)成本結(jié)構(gòu)提供直觀參考。

在商業(yè)模式層面，展會采用精簡議程與定向配對機制，剔除無效社交環(huán)節(jié)，確保參會者能在兩天內(nèi)完成高質(zhì)量的一對一商務(wù)會談。參與企業(yè)可通過贊助展位或主題演講模塊，集中展示其在高活性原料藥純化工藝、連續(xù)流化學(xué)制造或綠色合成路線上的技術(shù)優(yōu)勢。針對計劃開拓亞太市場的外貿(mào)服務(wù)商，現(xiàn)場提供的監(jiān)管動態(tài)解讀與投融資路演環(huán)節(jié)，有助于梳理跨境技術(shù)轉(zhuǎn)移的合規(guī)路徑，并挖掘具備中試放大潛力的代工資源。此外，展會配套的臨床前CRO服務(wù)對接專區(qū)，能夠幫助原料藥供應(yīng)商提前鎖定下游制劑企業(yè)的早期研發(fā)需求，從而在專利周期調(diào)整前建立長期供應(yīng)協(xié)議。通過結(jié)構(gòu)化會議安排，企業(yè)可高效獲取關(guān)于FDA與EMAZui新指導(dǎo)原則的實務(wù)解讀，降低跨境合規(guī)試錯成本。官網(wǎng)已開放詳細日程查詢與參會通道，相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)可提前規(guī)劃行程，結(jié)合同期舉辦的區(qū)域性醫(yī)療產(chǎn)業(yè)活動，形成覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)與渠道的完整考察動線。

資料來源：EventsEye；展會信息以主辦方和官網(wǎng)更新為準。