萊斯大學研究團隊開發(fā)出一種低成本、快速且環(huán)保的有機合成新方法，能夠精準且特異性地將碳原子插入碳碳雙鍵中。該成果有望成為未來新藥研發(fā)的關鍵技術之一。

化學助理教授兼通訊作者朱利安·韋斯特表示，團隊致力于利用廉價易得的原料構建和修飾有機化合物。此次方法改進實現了碳原子與其他碳原子的結合，這是制備有機分子的核心反應。

傳統(tǒng)上，此類反應常依賴鈀等金屬，成本高昂且生態(tài)負擔較重。韋斯特團隊此前已利用鐵、硫和紫光實現含氟等高活性元素的添加，但難以直接作用于善于共享電子、性質穩(wěn)定的普通碳原子。

為突破限制，研究團隊引入兩種常見羧酸作為輔助試劑。通過協同作用，使目標碳原子在反應過程中暫時表現出類似氟原子的強電負性，從而帶負電荷并與碳碳雙鍵成功結合。反應結束后，只需清洗即可去除羧酸，碳原子恢復常態(tài)。

共同一作、前博士生高詩齊指出，該策略繞過了碳原子電子共享帶來的穩(wěn)定性難題。共同一作博士生邊康杰補充，所用羧酸試劑成本極低且易于處理，整個過程僅產生少量二氧化碳廢棄物，安全易處置。