越南副總理范氏清桃簽署第1954/QD-TTg號決定，正式批準《化學制藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃至2030年，愿景至2045年》。該規(guī)劃設定到2030年，全國的活性藥物成分（API）及輔料生產(chǎn)設施須達到相關標準。

規(guī)劃明確，到2030年越南將掌握、接收并轉移多項先進技術，重點發(fā)展原料藥、起始物料、中間體及輔料的國內生產(chǎn)，逐步形成具備競爭力的基本與戰(zhàn)略藥品原料產(chǎn)能，并推動化學制藥產(chǎn)品工業(yè)化與商業(yè)化。在自給能力方面，計劃滿足國內藥品生產(chǎn)約20%的原料需求，優(yōu)先提升基本和戰(zhàn)略原料藥及藥用材料的自給率。同時，擬建設至少2個符合的先進化學制藥研發(fā)中心，具備工藝研發(fā)、測試、放大、技術轉移及商業(yè)化支持能力。

在合規(guī)與數(shù)字化方面，規(guī)劃要求的國內原料藥、輔料及其他藥用材料生產(chǎn)設施符合質量標準、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）及各國適用的化學品安全法規(guī)；至少50%的生產(chǎn)設施將在生產(chǎn)管理、質量控制及產(chǎn)品追溯環(huán)節(jié)應用數(shù)字化解決方案。展望2045年，越南化學制藥業(yè)將轉型為高科技產(chǎn)業(yè)。為實現(xiàn)上述目標，規(guī)劃從體制機制與法律、科技與人力資源培訓、國際合作、貿易推廣與信息發(fā)布、財政與投資等方面部署配套任務，并強調加強企業(yè)、高校與科研機構的人才聯(lián)合培養(yǎng)，開展再培訓、培訓及崗位定向培訓，以匹配行業(yè)國際化發(fā)展需求。

資料來源：SGGP English Edition；原文發(fā)布日期：2026-10-10。本文為資料編譯。