球形顆粒的磁性納米粒子的比表面積（表面積與體積之比）與直徑成反比。對于直徑小于0.1um的顆粒，納米磁球，其表面原子的百分?jǐn)?shù)急劇增大，此時表面效應(yīng)顯著。顆粒直徑減小，比表面積顯著增大，同時表面原子數(shù)迅速增加。當(dāng)粒徑為1nm時表面原子數(shù)為完整晶粒原子總數(shù)的99%，此時構(gòu)成納米粒子的幾乎所有原子都分布在表面上，在表面原子周圍形成很多懸空鍵，磁球廠，具有不飽和性，易與其他原子結(jié)合形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，磁珠微球價格，表現(xiàn)出高化學(xué)活性。因此，固定目標(biāo)分子/原子。

磁性轉(zhuǎn)染（magnetofection）是將結(jié)合有載體DNA的磁性納米粒子在外界磁場影響下轉(zhuǎn)染到細胞內(nèi)的方法。用于磁性轉(zhuǎn)染的磁性粒子多用多聚陽離子、多聚氮雜進行表面修飾。由于它們帶有陽性電荷，易于與帶有陰性電荷的DNA結(jié)合，與利用病毒或非病毒載體的轉(zhuǎn)染相比，轉(zhuǎn)染效率提高幾十到幾千倍。磁性轉(zhuǎn)染還具有轉(zhuǎn)基因表達提高，七臺河磁球，使用極低劑量的載體既可獲得高轉(zhuǎn)染率和高轉(zhuǎn)基因表達，使用方法簡單等優(yōu)點。磁性轉(zhuǎn)染方法已成功用于多種類型的貼壁細胞及少數(shù)懸浮細胞，包括難以用常規(guī)方法轉(zhuǎn)染的原代細胞、細胞等。德國Chemicell公司生產(chǎn)的MagnetofectionTM磁性轉(zhuǎn)染試劑被很多的實驗室選用，并有多篇文章發(fā)表。

磁性分離方法基本只包括2個步驟：1. 用磁性納米粒子標(biāo)記目標(biāo)分子或細胞；2.通過磁分離裝置分離出目標(biāo)分子或細胞。利用磁性納米粒子分離的例子之一是把特異性與磁性納米粒子結(jié)合，可將磁性納米粒子連接在特定細胞上，外加磁場即可快速將結(jié)合磁性納米粒子的細胞分離或進行分析。這樣的方法特異性高、分離迅速、重現(xiàn)性好。又如，將葡萄糖-DEAE包裹在磁性納米粒子表面，利用帶正電荷的DEAE與帶負(fù)電荷的核酸之間的電荷吸附作用，通過離子交換，在細菌裂解上清中提純質(zhì)粒。

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