很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事，其實(shí)是沒有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的，F(xiàn)DA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu)，可以批準(zhǔn)藥品上市等，但就是沒有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說的FDA認(rèn)證，實(shí)際上是FDA注冊(cè)，即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。第二種是FDA測(cè)試，就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么? 

 FDA：美國(guó)食品藥品安全法規(guī)。 1.FDA介紹：美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料，此類材料必須經(jīng)過檢測(cè)，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)第21章對(duì)此類材料作出具體規(guī)定，并將此類材料視為“間接食品添加劑”。2.美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)列出三類食品添加劑：

 1)直接食品添加劑：直接加入食品中的成分; 

 2)二級(jí)直接食品添加劑：在食品處理過程中加入食品的成分，例如，用離子樹脂、溶解萃取處理食品; 

3)間接食品添加劑：可能作為包裝或加工設(shè)備組成部分與食品接觸的物質(zhì)，但并非直接加入食品之中;*備注：僅“間接食品添加劑”與食品接觸材料相關(guān)。 

3.與食品接觸材料FDA 測(cè)試項(xiàng)目： 美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)作出要求的食品接觸材料：21 CFR 第 174-190節(jié)。重要章節(jié)包括： ?21 CFR 第 175 節(jié) 間接食品添加劑：涂層的添加劑和成分 ?21 CFR 第 176 節(jié)間接食品添加劑：紙張和紙板成分 ?21 CFR 第 177 節(jié) 間接食品添加劑：聚合物(塑料) 我國(guó)食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎?問：有些品牌的進(jìn)口儀器的資料介紹它選用的元件嚴(yán)格符合FDA和HACCP標(biāo)準(zhǔn)，而其它品牌的則無此說明(可能不完全符合這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn))。我想知道這對(duì)這些儀器在我國(guó)的食品醫(yī)藥行業(yè)使用是否有影響?答：我國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)有自己的標(biāo)準(zhǔn)，只不過是美國(guó)的FDA的要求相對(duì)要嚴(yán)格，能通過FDA標(biāo)準(zhǔn)的說明質(zhì)量相對(duì)好一些。進(jìn)口的儀器也是需要通過我國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格審核的。 FDA是什么縮寫，是指什么意思? FDA是食品和藥物管理局(Foodand DrugAdministration)的簡(jiǎn)稱，在中國(guó)，因?yàn)槠錁?biāo)準(zhǔn)比較高，因此多以美國(guó)FDA為Zui高準(zhǔn)則。FDA作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是Zui早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在國(guó)際上，F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上Zui大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過尋求和接收 FDA的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。