醫(yī)療器械廣告審查怎么申請?
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- 品牌
- 財立來企業(yè)服務(wù)
- 地區(qū)
- 全國可申請
- 時間周期
- 2周
醫(yī)療器械廣告審查怎么申請?
醫(yī)療器械廣告語不規(guī)范是常見違規(guī)事項,如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫(yī)療器械廣告審查流程和要求,幫助大家提前規(guī)劃廣告,避免踩坑。
醫(yī)療器械廣告審查流程和要求:
(一)發(fā)布醫(yī)療器械廣告的申請人必須是醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè);
(二)申請人可以委托代理人辦理醫(yī)療器械廣告審查申請;
(三)醫(yī)療器械廣告審查申請應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出;
我國依據(jù)醫(yī)療器械廣告審查申請主體差異及廣告內(nèi)容情況不同,需要提交的申請材料存在差異:
1、醫(yī)療器械廣告審查申請主體分為:
-醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請;
-醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請。
2、廣告內(nèi)容情況分為:
-廣告內(nèi)容不含其它需要證明的情形;
-廣告內(nèi)容含有知識產(chǎn)權(quán)情形。
3、以生產(chǎn)企業(yè)并含有知識產(chǎn)權(quán)情形申請主體為例,其需要提供如下資料:
-與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶);
-申請人的主體資格相關(guān)材料,或者合法有效的登記文件;
-醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證明;
-產(chǎn)品注冊證書或者備案憑證持有者同意生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)作為申請人的授權(quán)文件;
-申請人委托代理人的授權(quán)委托書及其主體資格相關(guān)材料;
-醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證;
-廣告中涉及的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明資料;
-注冊或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書。
醫(yī)療器械廣告審查 , 申請
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