面膜產(chǎn)品FDA認(rèn)證如何辦理及檢測項(xiàng)目？
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面膜，眾所周知，是現(xiàn)在女性必不可少的護(hù)膚品之一，但也不僅是針對女性，現(xiàn)在還有很多男士面膜或者護(hù)膚品、化妝品悄然****。所以，面膜護(hù)膚品、化妝品等，對于現(xiàn)代生活來說，具有很大的需求量。
面膜FDA認(rèn)證如何辦理？化妝品是否需要FDA注冊或許FDA許可？
根據(jù)法律規(guī)定，制作商不需要向FDA注冊化妝品或許向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。
但是，F(xiàn)DA鼓動化妝品公司運(yùn)用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊方案（VCRP），化妝品制作商，分銷商和包裝商可以向現(xiàn)在在美國出售的產(chǎn)品供給有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制作和/或包裝設(shè)備方位。
面膜FDA認(rèn)證檢驗(yàn)項(xiàng)目
1.TRA配方毒理評價(jià)；
2.微生物檢驗(yàn)(美國藥典32版附錄61和62，USP61/62)；
3.防腐劑功效(美國藥典32版附錄51，USP51)；
4.重金屬污染檢驗(yàn)(鉛/汞Pb/Hg)；
5.成分及包裝標(biāo)識評價(jià)；
6.產(chǎn)品技術(shù)性材料PIP檔案；
7.皮膚影響實(shí)驗(yàn)；
8.眼睛影響實(shí)驗(yàn)。
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