酶標(biāo)儀的自檢標(biāo)準(zhǔn)

1.外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱(chēng)，型號(hào)，編號(hào)，生產(chǎn)廠(chǎng)家，出廠(chǎng)日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開(kāi)關(guān)均能正常工作，外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。

2.酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長(zhǎng)，在吸光度0.0A處，測(cè)定標(biāo)稱(chēng)值為1.0A的光譜中性濾光片(測(cè)定操作按儀器說(shuō)明進(jìn)行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測(cè)定值之差不應(yīng)超過(guò)±0．005A。

3.吸光度測(cè)定的準(zhǔn)確度選用405，492和620nm波長(zhǎng)，酶標(biāo)儀分析儀公司，以空氣為參比，分別測(cè)定標(biāo)稱(chēng)值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測(cè)試板代替酶標(biāo)板，按儀器說(shuō)明連續(xù)測(cè)定3次，按下式計(jì)算準(zhǔn)確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標(biāo)準(zhǔn)值)。

酶標(biāo)儀的工作原理

自動(dòng)酶標(biāo)儀所用的單色光既可通過(guò)相干濾光片來(lái)獲得，也可用分光光度計(jì)相同的單色器來(lái)得到。在使用濾光片作濾波裝置時(shí)與普通比色計(jì)一樣，酶標(biāo)儀分析儀原理，濾光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，其效果是相同的。光源燈發(fā)出的光經(jīng)聚光鏡，光欄后到達(dá)反射鏡，浙江酶標(biāo)儀分析儀，經(jīng)反射鏡作90o反射后垂直通過(guò)比色溶液，然后再經(jīng)濾光片送到光電管。

一般來(lái)說(shuō)，酶標(biāo)儀在使用過(guò)程中，分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩種，不過(guò)這兩者的工作原理基本上是一致的，核都是比色計(jì)，也就是用比色法來(lái)進(jìn)行分析。

如何使用酶標(biāo)儀測(cè)吸光度

1.將實(shí)驗(yàn)待測(cè)樣品分裝到多孔板上。96孔板推薦每孔100ul-200ul體積，384孔板推薦每孔50ul-80ul體積為宜。如因?qū)嶒?yàn)需要，同一塊多孔板上不同孔的樣品體積無(wú)法保持一致，需選用帶光程矯正功能的酶標(biāo)儀，將光程矯正到統(tǒng)一的數(shù)值，酶標(biāo)儀分析儀報(bào)價(jià)，例如MolecularDevices品牌的酶標(biāo)儀。

2.打開(kāi)儀器 的微孔板艙門(mén)，將多孔板放置入儀器內(nèi)并關(guān)上艙門(mén)。

3.打開(kāi)儀器軟件，在實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置界面選擇ABS功能。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康目蛇x擇不同的檢測(cè)模式（ReaderType），包括終點(diǎn)法（Endpoint）、動(dòng)力學(xué)法(Kinetic)、孔域掃描(WellScan)和光譜掃描(Spectrum)。

4.設(shè)置波長(zhǎng)，版型，然后讀板，得到數(shù)據(jù)。

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