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上海二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案新辦報(bào)批部門(mén)審核流程

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上海二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案新辦報(bào)批部門(mén)審核流程介紹

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械需要備案申報(bào)。上海市的二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)需要經(jīng)過(guò)備案管理部門(mén)的審核批準(zhǔn),下面將介紹上海二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案新辦報(bào)批部門(mén)審核流程。


一、辦理?xiàng)l件

1. 經(jīng)過(guò)市醫(yī)療器械備案管理部門(mén)認(rèn)定為在上海市注冊(cè)的二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè);


2. 擁有符合安全、有效、可靠、符合醫(yī)療器械應(yīng)用技術(shù)要求和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的二類(lèi)醫(yī)療器械;


3. 庫(kù)房等儲(chǔ)存場(chǎng)所符合國(guó)家規(guī)定,配備了符合要求的儲(chǔ)存設(shè)施;


4. 經(jīng)過(guò)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)認(rèn)定的質(zhì)量管理體系符合國(guó)家質(zhì)量管理規(guī)定。


二、申請(qǐng)材料

1. 《二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)表》(加蓋公章);


2. 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(加蓋公章);


3. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(復(fù)印件,加蓋公章);


4. 二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證(復(fù)印件,加蓋公章);


5. 庫(kù)房場(chǎng)所租賃或產(chǎn)權(quán)證明文件、房屋租賃合同(加蓋公章);


6. 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》(復(fù)印件,加蓋公章)。


三、審批流程

1. 市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)初審:對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審,如材料齊全,符合備案條件,則予以受理并出具受理通知書(shū);


2. 備案管理部門(mén)受理:收到初審合格的申請(qǐng)材料,備案管理部門(mén)將申請(qǐng)材料進(jìn)行登記并分配備案號(hào)碼;


3. 部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)檢查:備案管理部門(mén)將開(kāi)展備案企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查,并出具現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告;


4. 評(píng)估:備案管理部門(mén)將對(duì)備案企業(yè)進(jìn)行安全性、有效性、可靠性的評(píng)估;


5. 批準(zhǔn):備案管理部門(mén)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告和評(píng)估結(jié)果,決定是否批準(zhǔn)備案,如批準(zhǔn),將出具《二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證書(shū)》;


6. 發(fā)放備案證書(shū):備案管理部門(mén)根據(jù)申請(qǐng)人申請(qǐng),將二類(lèi)醫(yī)療器械備案證書(shū)郵寄給備案企業(yè)。


四、辦理周期

備案管理部門(mén)應(yīng)在收到完整的備案申請(qǐng)材料之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成備案審核并決定是否予以備案。如需要現(xiàn)場(chǎng)檢查的,備案管理部門(mén)應(yīng)根據(jù)需要開(kāi)展,檢查時(shí)間不得超過(guò)20個(gè)工作日。


以上就是上海二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案新辦報(bào)批部門(mén)審核流程的詳細(xì)介紹,企業(yè)需要按照要求準(zhǔn)備好申請(qǐng)材料,按照流程提出申請(qǐng),才能順利取得備案證書(shū)。

20230206第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案15132.png

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