在煤化工技術(shù)之中煤氣化屬于核心技術(shù)，是實(shí)施煤炭深加工工藝的重要基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，比如煤制的甲醇、油、天然氣等等。在煤氣化加工工藝中碎煤固定床加壓氣化工藝的相關(guān)技術(shù)已經(jīng)較為成熟，該技術(shù)在使用中對(duì)于煤種的適應(yīng)范圍也較廣，對(duì)于氧的消耗量也較少，在產(chǎn)出的氣體中甲烷的含量也較高，由于這種工藝具有這些優(yōu)點(diǎn)，所以被城市煤氣、煤制天然氣等生產(chǎn)領(lǐng)域廣泛的運(yùn)用。但是勢(shì)必會(huì)產(chǎn)生大量高濃度的煤氣化廢水，通過(guò)業(yè)內(nèi)深入的研究提出了單塔加壓脫酸脫氨裝置來(lái)對(duì)煤氣化廢水實(shí)施處理，并在工業(yè)項(xiàng)目當(dāng)中的酚氨回收裝置之中已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，所獲得的運(yùn)行效果十分良好。

　　1、單塔加壓脫酸脫氨工藝的具體流程

　　單塔加壓脫酸脫氨這種工藝在具體實(shí)施的過(guò)程中，實(shí)質(zhì)上就是將兩種提塔在1個(gè)塔內(nèi)進(jìn)行重疊，這兩種提塔分別為氨汽提塔、酸性氣汽提塔，該裝置主要分為兩個(gè)部分，分別為脫酸脫氨塔與三級(jí)分凝系統(tǒng)。經(jīng)過(guò)預(yù)處理之后的煤氣化廢水會(huì)被分成兩股，一股廢水經(jīng)過(guò)冷卻器冷卻之后，作為處理流程中的冷進(jìn)料在塔頂位置進(jìn)入裝置之中，另一股廢水經(jīng)過(guò)換熱之后，作為廢水處理流程中的熱進(jìn)料在塔體的中部位置進(jìn)入到裝置之中，而塔釜?jiǎng)t通過(guò)再沸器進(jìn)行間接加熱或者直接通過(guò)蒸汽來(lái)進(jìn)行加熱。在塔釜中以酸性氣體(比如CO2、H2S)為主與NH3實(shí)施加熱，建立在此的條件下，從液相釋出并隨氣相向塔頂上升。在這個(gè)上升的過(guò)程中，實(shí)現(xiàn)了氣相與冷進(jìn)料之間的接觸，在這個(gè)接觸的過(guò)程中由于酸性氣體的揮發(fā)度相對(duì)比NH3要高，使得大部分的酸性氣體在塔頂?shù)奈恢帽慌懦?，只有少量的酸性氣與NH3之間反應(yīng)并重新被吸收進(jìn)而到液相，并在塔體中部位置形成了高濃區(qū)，并以側(cè)線(xiàn)采出的形式進(jìn)入到三級(jí)分凝系統(tǒng)之中，這種降溫降壓的形式經(jīng)過(guò)3次循環(huán)之后，進(jìn)而獲得純度較高的氨氣。

　重金屬是指密度一般大于5.0g/cm3，原子序數(shù)在24以上的有毒或低濃度有毒的金屬化學(xué)元素，不包括放射性元素，例如Cu(II)、Hg(II)、Pb(II)、Cd(II)、Cr(VI)等約45種。重金屬是地殼的天然成分，不易降解或破壞。在一定程度上，重金屬通過(guò)食物、飲用水和空氣在生物體內(nèi)不斷富集。作為微量元素，一些重金屬(如銅、硒、鋅)對(duì)維持人體的新陳代謝是必不可少的。然而，在較高的濃度下，其會(huì)導(dǎo)致中毒。重金屬普遍存在于各種工業(yè)廢水中。電鍍和表面處理過(guò)程導(dǎo)致產(chǎn)生大量含有重金屬的廢水。此外，皮革、制革、紡織、顏料和染料、油漆、木材加工、石油精煉工業(yè)和攝影膠片生產(chǎn)等行業(yè)的廢水中含有大量的重金屬。

　　由于重金屬的富集性、毒性和生物難降解性，重金屬污染已成為嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題，污染水體中重金屬的持續(xù)存在，給人類(lèi)和動(dòng)物帶來(lái)了諸多健康問(wèn)題。為了減少這些有害重金屬在污染水體中不受控制的排放，污染水體中重金屬防治一直是國(guó)際環(huán)保界的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。因此，對(duì)這些重金屬污染問(wèn)題迫切需要大力開(kāi)展重金屬污染治理技術(shù)及相關(guān)基礎(chǔ)理論問(wèn)題的研究，已成為亟待解決的問(wèn)題。

　　2、重金屬?gòu)U水處理方法

　　從污染水體中去除有毒重金屬對(duì)健康和環(huán)境保護(hù)很是必要。為此，迄今已研發(fā)了化學(xué)沉淀法、螯合沉淀(絮凝)、離子交換法、電化學(xué)法、浮選法、氧化法和膜分離法等重金屬處理方法，但至今尚未找到普適有效的治理方法。目前處理重金屬?gòu)U水的方法中均存在一些缺陷，如：化學(xué)沉淀法處理含絡(luò)合劑廢水難達(dá)標(biāo)，易導(dǎo)致二次污染;膜處理法容易使膜發(fā)生污染及滲透通量低等問(wèn)題;離子交換法只適于低濃度。

　　重金屬?gòu)U水，且樹(shù)脂交換容量有限;螯合絮凝法使用的螯合絮凝劑不能循環(huán)使用，成本相對(duì)較高;浮選法初始投資大，維護(hù)費(fèi)和操作費(fèi)用高;電化學(xué)方法處理投資大，電力消耗大，限制了它的推廣應(yīng)用。與其它處理方法比較，吸附法適應(yīng)于各種不同的重金屬?gòu)U水，特別是低濃度廢水和廢水的深度處理，因其高效，成本相對(duì)較低，操作簡(jiǎn)單，因此吸附法是一種經(jīng)濟(jì)、有效和具推廣應(yīng)用價(jià)值的重金屬?gòu)U水處理方法。吸附技術(shù)的關(guān)鍵是制備環(huán)保型、廉價(jià)高效的吸附劑。粘土礦物是一種自然存在于地球表面的小顆粒。主要由水、氧化鋁、二氧化硅和風(fēng)化巖石組成。研究開(kāi)發(fā)了天然粘土礦物及改粘土礦物等多種高效吸附劑，用于去除污染水體中的重金屬。粘土礦物材料還含有可交換陽(yáng)離子，包括Na+、Ca2+和K+，使其成為高效的吸附劑。粘土礦物大多帶負(fù)電荷(由于Si4+和Al3+被其他陽(yáng)離子取代)，由于其高表面積和高陽(yáng)離子交換能力，被廣泛應(yīng)用于廢水中重金屬陽(yáng)離子的去除。粘土礦物及其衍生物對(duì)重金屬的吸附包括一系列復(fù)雜的吸附機(jī)理，包括離子交換、表面絡(luò)合以及重金屬陽(yáng)離子與粘土表面的直接結(jié)合。以下重點(diǎn)綜述粘土礦物及其衍生物處理重金屬?gòu)U水的進(jìn)展情況。

　　3、各種改性粘土的吸附性能

　　根據(jù)粘土內(nèi)部層結(jié)構(gòu)的不同，可將其分為非晶態(tài)和晶態(tài)兩種類(lèi)型。結(jié)晶粘土的晶體結(jié)構(gòu)可分為1︰1型層狀(高嶺土)、1︰1型管狀(埃洛石)、2︰1型層狀(蒙脫石、蒙脫石、蛭石)和2︰1型層鏈型(凹凸棒石、海泡石)等。

　　型粘土去除重金屬

　　埃洛石納米管(HNTs)是一種鋁硅酸鹽粘土，具有納米管和中空的微觀結(jié)構(gòu)。此外，HNTs表面有活性羥基，可以通過(guò)一些有機(jī)化合物修飾，提高對(duì)重金屬離子的吸附選擇性。為了提高埃洛石納米管(HNTs)的吸附能力和固液分離性能，采用Fe3O4納米粒子修飾HNTs表面，并用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)其進(jìn)行了改性。以埃洛石納米管(HNTs)、Fe3O4納米粒子、苯胺-甲基-三乙氧基硅烷(KH-42)為主要原料，首先用鹽酸和Fe(III)活化粘土礦物陽(yáng)離子交換位點(diǎn)，然后采用原位共沉淀法將Fe3O4固定在粘土表面，后通過(guò)縮合反應(yīng)將硅烷接枝到粘土表面。成功地合成了一種新型吸附劑埃洛石納米管/Fe3O4復(fù)合材料(KH-42)，記為m-埃洛石納米管/Fe3O4。該新型吸附劑對(duì)Cr(VI)的吸附能力高;當(dāng)Cr(VI)初始濃度<40mg/L時(shí)，Cr(VI)去除率達(dá)到。此外，單溶質(zhì)體系中Sb(V)的大去除率從67.0%提高到雙溶質(zhì)體系的98.9%，表明Cr(VI)的存在增強(qiáng)了m-埃洛石納米管/Fe3O4吸附劑對(duì)Sb(V)的去除率。FTIR和XPS測(cè)量結(jié)果證實(shí)了m-高嶺土納米管/Fe3O4的Cr(VI)和官能團(tuán)之間形成了內(nèi)球配合物，研究表明，m-埃洛石納米管/Fe3O4在Sb(V)、Cr(VI)等重金屬離子共混處理廢水方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

　　采用2︰1型層狀粘土去除重金屬

　　 功能化改性蒙脫土/碳納米復(fù)合材料的合成

　　蒙脫石是一種獨(dú)特的蒙脫石粘土，廣泛分布于自然環(huán)境中。由于改性蒙脫土具有較大的比表面積和可膨脹的層狀結(jié)構(gòu)，利用改性蒙脫土具有良好的吸附性能來(lái)去除重金屬污染物。已有研究表明，以d-葡萄糖為碳納米粒子前驅(qū)體，膨潤(rùn)土作為填料，采用水熱炭化法制備蒙脫土/碳納米復(fù)合材料，為接枝功能基團(tuán)-COOH、-OH、-NH2等官能團(tuán)提供了基礎(chǔ)。將H2O2溶液與蒙脫土/碳納米復(fù)合材料混合進(jìn)行了劇烈攪拌，制備出蒙脫石/碳納米復(fù)合材料-COOH;將蒙脫土/碳納米復(fù)合材料加入NaOH溶液中，轉(zhuǎn)移到150℃的高溫水熱裝置中反應(yīng)得到蒙脫土/蒙脫石/碳納米復(fù)合材料-OH;將蒙脫土/碳納米復(fù)合材料與乙烷二胺溶液混合，經(jīng)超聲波和微波消解合成蒙脫土/蒙脫石/碳納米復(fù)合材料-NH2。根據(jù)上述方法，初步在蒙脫土/碳納米復(fù)合材料表面引入了三種不同的有機(jī)官能團(tuán)(-COOH、-OH和NH2)。經(jīng)過(guò)蒙脫土/碳納米復(fù)合材料改性后，功能化蒙脫土/碳納米復(fù)合材料對(duì)Pb(II)的吸附能力明顯提高，吸附能力的順序?yàn)椋好擅撏?碳納米復(fù)合材料-COOH>蒙脫土/碳納米復(fù)合材料-OH>蒙脫土/碳納米復(fù)合材料-NH2>蒙脫土/碳納米復(fù)合材料。此外，隨著pH值從2增加到5，反應(yīng)體系的Pb(II)吸附能力均增加。Pb(II)與不同官能團(tuán)(-NH2、-COOH、-OH基團(tuán))的絡(luò)合作用對(duì)三種吸附劑的吸附效果不同。

　　 改性膨潤(rùn)土的合成及性能

　　膨潤(rùn)土是以蒙脫土為主的一種鋁層狀硅酸鹽吸附劑。普通雜質(zhì)的存在，如云母、石英、長(zhǎng)石、方解石、有機(jī)氈、碳酸鹽等對(duì)膨潤(rùn)土的陽(yáng)離子交換能力(CEC)和熱穩(wěn)定性有負(fù)面影響。此外，在酸性環(huán)境中，結(jié)構(gòu)邊緣釋放的H+離子會(huì)導(dǎo)致污染水體中的Cd(II)、Zn(II)、Pb(II)吸附到結(jié)構(gòu)邊緣。然而，為了獲得優(yōu)良的物理性能，如熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能，膨潤(rùn)土的提純是必要的。在此過(guò)程中，膨潤(rùn)土通常在表面改性前先經(jīng)過(guò)沉淀和酸處理進(jìn)行提純。已有研究表明，由于膨潤(rùn)土的Si-O-Si基團(tuán)與聚合物基體中的官能團(tuán)(包括OH、COOH、NH2和n-乙酰氨基葡萄糖基)之間存在較強(qiáng)的相互作用，膨潤(rùn)土可以作為聚合物基體中的填料。采用交聯(lián)和互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，制備了一系列不同膨潤(rùn)土含量的殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土復(fù)合材料。將膨潤(rùn)土與殼聚糖-聚乙烯醇聚合物基體結(jié)合，合成了一種新型吸附劑殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土。制備的殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土納米復(fù)合材料具有介孔結(jié)構(gòu)，對(duì)Hg(II)離子具有良好的吸附能力和選擇性。殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土對(duì)Hg(II)的平衡吸附能力遠(yuǎn)高于Pb(II)、Cd(II)和Cu(II)，說(shuō)明合成的殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土對(duì)Hg(II)具有特殊的選擇性吸附能力。膨潤(rùn)土含量為50、30、10和0%時(shí)，殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土對(duì)Hg(II)的吸附能力分別為360.73、392.19、455.12和460.18mg/g。在相同條件下，預(yù)處理膨潤(rùn)土對(duì)Hg(II)的吸附能力為11.20mg/g。若膨潤(rùn)土顆粒簡(jiǎn)單地分散在殼聚糖-聚乙烯醇的聚合物基體中，則殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土的吸附能力應(yīng)等于殼聚糖-聚乙烯醇聚合物和本輝石的總吸附能力，即：235.69、325.46和415.28mg/g用于殼聚糖-聚(乙烯醇)/膨潤(rùn)土，膨潤(rùn)土含量分別為50、30和10%。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)遠(yuǎn)高于計(jì)算值，說(shuō)明殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土并不是簡(jiǎn)單的混合物。此外，膨潤(rùn)土還參與了殼聚糖-聚乙烯醇/膨潤(rùn)土的制備，在一定程度上提高了Hg(II)的吸附能力。

　　改性蛭石的合成及性能

　　蛭石是一種常見(jiàn)的粘土礦物，存在于層狀硅酸鹽中。層間空間的存在可交換陽(yáng)離子，如K+、Na+、Ca2+、Mg2+等，彌補(bǔ)了平行2︰1層的正電荷不足。這樣，這兩層結(jié)合在一起，構(gòu)造通常稱(chēng)為2︰1層狀硅酸鹽。許多報(bào)道表明，無(wú)機(jī)或有機(jī)改性蛭石比原蛭石對(duì)重金屬離子的吸附能力更強(qiáng)，因?yàn)檫@些添加劑提供了更多的活性位點(diǎn)或與重金屬更強(qiáng)的結(jié)合。此外，酸處理可以增加蛭石的比表面積，通過(guò)部分溶解外部層來(lái)去除礦物雜質(zhì)，在不破壞原有層狀結(jié)構(gòu)的前提下形成額外的硅羥基(Si-OH)。Si-OH基團(tuán)的反應(yīng)活性使得蛭石表面的化學(xué)修飾容易完成，這些修飾可以增強(qiáng)蛭石對(duì)不同化合物的親和力。故可以通過(guò)酸活化顯著提高蛭石的比表面積和Si-OH基團(tuán)，并通過(guò)一系列有機(jī)反應(yīng)引入更多的功能胺基團(tuán)，進(jìn)一步修飾蛭石表面，開(kāi)發(fā)出一種去除Pb(II)的蛭石功能化的有效方法。故首先對(duì)原蛭石進(jìn)行酸處理。然后對(duì)酸處理蛭石進(jìn)行有機(jī)改性，在100mL甲苯中加入3.0g蛭石、1.0mL水和3.0mL3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，超聲攪拌30min，制得丙基三乙氧基硅烷改性酸蛭石。將改性酸性蛭石分散在三口瓶中，再加入一定量的甲苯溶液，攪拌10分鐘，然后加入丙烯酰胺單體和2,2-偶氮異丁腈引發(fā)劑反應(yīng)，制備出中間產(chǎn)物聚丙烯酰胺/蛭石，將中間產(chǎn)物分散在裝有蒸餾水的燒瓶中，用氫氧化鈉或鹽酸溶液調(diào)整混合物的pH值。在一定溫度下攪拌，加入甲醛和三乙四胺。所得吸附劑材料為g-聚丙烯酰胺/蛭石。在不同pH值下，改性蛭石對(duì)Pb(II)的吸附效率明顯提高比原蛭石。此外，g-聚丙烯酰胺/蛭石對(duì)Pb(II)離子的選擇性?xún)?yōu)于Zn(II)、Cd(II)和Cu(II)離子;g-聚丙烯酰胺/蛭石吸附等溫曲線(xiàn)與朗繆爾吸附等溫曲線(xiàn)吻合較好;動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)與擬二階動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)吻合較好;g-聚丙烯酰胺/蛭石吸附能力強(qiáng)可能是由于Pb(II)與-NH2基團(tuán)之間存在較強(qiáng)的共價(jià)鍵。表明g-聚丙烯酰胺/蛭石吸附劑對(duì)Pb(II)具有高效吸附的前景。

　　3.3 采用2︰1型層鏈粘土去除重金屬

　　凹凸棒石具有獨(dú)特的纖維晶體結(jié)構(gòu)，從性能上看，凹凸棒石作為一種優(yōu)良的膠體、催化劑、吸附材料和物理化學(xué)填料具有多種優(yōu)良的支撐性能。凹凸棒石具有比表面積大、與微生物相容性好、吸附重金屬離子能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。因此，凹凸棒石在廢水處理中得到了廣泛的應(yīng)用。采用戊二醛交聯(lián)法制備了一種新型殼聚糖-聚乙烯醇/凹凸棒石納米復(fù)合吸附劑。該納米復(fù)合材料在處理含低濃度Cu(II)離子廢水方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。殼聚糖-聚乙烯醇/凹凸棒石納米復(fù)合吸附劑對(duì)Cu(II)離子的吸附能力和吸附機(jī)理受溶液pH值的影響較大。整個(gè)吸附過(guò)程與擬一階動(dòng)力學(xué)模型擬合較好，但初始7min的吸附過(guò)程與擬一階動(dòng)力學(xué)方程擬合較好。Cu(II)離子在納米復(fù)合材料上的吸附過(guò)程是吸熱的，用Freundlich模型可以較好地解釋這一過(guò)程。殼聚糖聚(乙烯醇)/凹凸棒石納米復(fù)合材料殼聚糖聚(乙烯醇)/凹凸棒石的制備與殼聚糖聚(乙烯醇)/凹凸棒石的制備相似：原料由凹凸棒石、聚(乙烯醇)和殼聚糖交聯(lián);將該混合物(凹凸棒石、聚乙烯醇和殼聚糖)進(jìn)行強(qiáng)攪拌，使其得到理想的均勻懸浮時(shí)間;加入適量戊二醛溶液得到凝膠。經(jīng)過(guò)多次凍融循環(huán)，得到了殼聚糖-聚乙烯醇/凹凸棒石納米復(fù)合材料。