現(xiàn)階段，因?yàn)槊舾卸认拗?，大部分方式必須在?biāo)識(shí)與分析時(shí)對(duì)樣品開(kāi)展適度的程序增加，但是也有很多人嘗試?yán)@開(kāi)這一難題，如MosaicTechnologies企業(yè)引入的固相PCR方式，引物設(shè)計(jì)非特異強(qiáng)，無(wú)而且免去了液相處理繁瑣；LynxTherapeutics企業(yè)引入大規(guī)模的并行處理固相法(Massivelyparallelsolid-phasecloning)，可在一個(gè)樣品中并且對(duì)不計(jì)其數(shù)的DNA精彩片段開(kāi)展，表面氨基化的目的，且不用獨(dú)立和處理分離出來(lái)每一個(gè)。

俄羅斯科學(xué)院恩格爾哈得分子生物學(xué)研究所和美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室（ANL）的科學(xué)家們?cè)缭谖墨I(xiàn)中提出了用雜交法測(cè)定核酸序列(SBH）新技術(shù)的想法。當(dāng)時(shí)用的是多聚寡核酸探針。幾乎與此同時(shí)英國(guó)牛津大學(xué)生化系的Sourthern等也取得了在載體固定寡核苷酸及雜交法測(cè)序的國(guó)際。在這些技術(shù)儲(chǔ)備的基礎(chǔ)上，1994年在美國(guó)能源部防御研究計(jì)劃署，俄羅斯科學(xué)院和俄羅斯人類基因組計(jì)劃1000多萬(wàn)美元的資助下研制出了一種生物芯片，并用于檢測(cè)盡地中海血樣的基因突變，篩選了一百多個(gè)外已知的突變基因。

在基片上制備微陣列(即高密度地固定生物分子于基片上)的過(guò)程是微陣列芯片的關(guān)鍵技術(shù)，發(fā)展非常迅速，表面氨基化，相繼出現(xiàn)了原位合成、預(yù)合成后鋼針按觸式點(diǎn)樣、預(yù)合成后毛細(xì)管接觸式點(diǎn)樣、預(yù)合成后微泵噴涂等微陣列制備方法。這些方法在提高點(diǎn)樣質(zhì)量和點(diǎn)樣效率、降低芯片成本等方面各有長(zhǎng)有短。國(guó)際上一些大公司和研究機(jī)構(gòu)，如BioRobotics公司、Cartesian公司、TeleChemInterna-tional Inc.Standford大學(xué)和生物芯片北京國(guó)家工程研究中心等，都在進(jìn)行微陣列芯片的制備方法及制備系統(tǒng)的研發(fā)。 BioRobotics公司開(kāi)發(fā)的芯片制備系統(tǒng)和TeleChem International Inc 的微陣列制備工作頭為各研究機(jī)構(gòu)所普遍采用。

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