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級別
注射級輔料
規(guī)格
100g 1kg
標準
2020cp
蛋黃卵磷脂(供注射用)DanhuangLuanlinzhi(Gongzhusheyong)Egg Yolk Lecithin(ForInjection)  [93685-90-6]  本品系以雞蛋黃或蛋黃粉為原料,經適當溶劑提取精制而得的磷脂混合物。按無水物計算,含氮(N)應為1.75%~1.95%,磷(P)應為3.5%~4.1%,磷脂酰膽堿不得少于68%,磷脂酰乙醇胺不得過20%,磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺的總量不得少于80%。  【性狀】本品為乳白色或淡黃色粉末狀或蠟狀固體;具有輕微的特臭?! ”酒吩谝掖贾腥芙?,在水中幾乎不溶?! ∷嶂?本品的酸值(通則0713)應不大于20.0?! 〉庵?本品的碘值(通則0713)應為60~73。  過氧化值 取本品2.0g,精密稱定,置250ml碘瓶中,依法測定(通則0713),過氧化值應不大于3.0?! ≡砘?本品的皂化值(通則0713)應為195~212?!  捐b別】(1)取本品0.1g,置坩堝中,加碳酸鈉-碳酸鉀(2:1)3g,混勻,微火加熱,產生的氣體能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍?! 。?)取鑒別(1)項下遺留的殘渣約100mg,緩緩灼燒至炭化物全部消失,放冷,加水30ml,微熱使殘渣溶解,濾過,濾液置試管中,滴加硫酸至無氣泡產生,再加硫酸4滴,加鉬酸鉀少許,加熱,應呈黃綠色。 ?。?)在磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致?!  緳z查】游離脂肪酸 對照品溶液的制備 稱取棕櫚酸0.512g,置50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,即得?! 〉鞍踪| 取本品1.0g,加正己烷10ml,微溫使溶解,溶液應澄明;如有不溶物,以3000轉/分鐘的速度離心5分鐘,棄去上清液,殘留物加正己烷5ml,攪拌使溶解,同法操作2次,殘留物經減壓干燥除去正己烷后,加水lml,振搖使溶解,加縮二脲試液(取硫酸銅1.5g和酒石酸鉀鈉6.0g,加水500ml使溶解,邊攪拌邊加入10%氫氧化鈉溶液300ml,用水稀釋至1000ml,混勻)4ml,放置30分鐘,溶液應不呈藍紫色或紅紫色。  重金屬 取本品2.0g,緩緩灼燒炭化,加硝酸2ml,小心加熱至干,加硫酸2ml,加熱至完全炭化,在500~600℃灼燒至完全灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五?! ∩辂} 取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化(必要時可添加硫酸,總量不超過10ml),小心逐滴加入濃過氧化氫溶液,俟反應停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822法),應符合規(guī)定(0.0002%)。  細菌內毒素 取本品,以無水乙醇充分溶解,進一步使用細菌內毒素檢查用水稀釋至實驗所需濃度(該溶液中乙醇濃度應小于20%),依法檢查(通則1143),每1g中含內毒素的量應小于2.0EU。  微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌?!  举A藏】密封、避光,低溫(-18℃以下)保存?! ∽ⅲ罕酒酚|摸時有輕微滑膩感。

關鍵詞

藥用蛋黃卵磷脂 , 注射級蛋黃磷脂 , 卵磷脂

更新時間
統(tǒng)一社會信用代碼
91610104MA6X467M0R
成立日期
2019年09月04日
法定代表人
劉少美
注冊資本
100

主營產品

微晶纖維素 蔗糖 糊精等

經營范圍

生物科技領域內的技術開發(fā)、技術咨詢;化學試劑及化工原料(不含易燃易爆易制毒危險品)、食品添加劑、預包裝食品、農副產品、藥用輔料、保健食品、保健用品、化妝品、消毒用品的銷售;貨物及技術的進出口業(yè)務(國家限制和禁止進出口的貨物和技術除外)。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)

公司簡介

生物科技領域內的技術開發(fā)、技術咨詢、化學試劑及化工原料、食品添加劑、預包裝食品、農副產品、藥用輔料、保健食品、保健用品、化妝品、消毒用品的銷售;貨物及技術的進出口業(yè)務。...

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