KHCO3 100.12 [298-14-6]本品系在飽和的碳酸鉀溶液中，通入二氧化碳，冷卻結(jié)晶而得。按干燥品計(jì)，含KHCO3不得少于99.0%

　　【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或無(wú)色結(jié)晶。 本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

　　【鑒別】本品顯鉀鹽（1）項(xiàng)和碳酸氫鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】堿度取本品2.5g，加水50ml溶解后，依法檢查（通則0631），pH值不得過(guò)8.6。 溶液的澄清度與顏色取本品5.0g，加水100ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色。 碳酸鹽取本品3.0g，置瓷研缽中，加入乙醇25ml和水5ml研磨。滴加酚酞指示液3滴，用溶液（精密稱取12.216g，溶于300ml水中并加乙醇定容至1000ml）滴定至混懸液變?yōu)闊o(wú)色。研磨2分鐘，如混懸液變?yōu)榉凵^續(xù)用溶液滴定至無(wú)色；必要時(shí)反復(fù)滴加溶液并研磨2分鐘，直至研磨后混懸液不再顯粉色為終點(diǎn)。每1ml溶液相當(dāng)于6.911mg碳酸鉀。含碳酸鹽不得過(guò)2.5%。氯化物取本品0.33g，加水溶解使成25ml，滴加使成微酸性后，置水浴中加熱以除盡二氧化碳，放冷，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.015%）。鹽取本品1.0g，加水溶解使成40ml，滴加使成微酸性后，置水浴中加熱以除盡二氧化碳，放冷，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.015%）。銨鹽取本品1.0g，加水50ml溶解后，加堿性鉀試液2ml，放置15分鐘，依法檢查（通則0808）；如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.002%）。干燥失重 取本品4.0g，置硅膠干燥器中干燥4小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.3%（通則0831）。 鈣鹽取本品1.0g，加新沸過(guò)的冷水50ml溶解后，加氨試液1ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置2小時(shí)；如發(fā)生混濁，與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于0.1mg的Ca）1.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）。鐵鹽取本品1.0g，加水適量溶解后，加稀使成微酸性，煮沸除盡二氧化碳?xì)怏w，放冷，用水稀釋制成25ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.002%）。鈉取本品0.25g，置50ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取20ml置兩個(gè)50ml量瓶中，各加溶液（1→2）10ml，—個(gè)量瓶中加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，作為供試品溶液；另一個(gè)量瓶中加標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（每1ml中含Na0.1mg）5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，作為對(duì)照溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在589mn的波長(zhǎng)處測(cè)定，應(yīng)符合規(guī)定（0.50%）。重金屬取本品2.0g，加稀12ml與水5ml后，煮沸5分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨試液至溶液顯粉紅色，放冷，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。砷鹽 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

　　【含量測(cè)定】取本品2g，精密稱定，加水100ml使溶解，加甲基紅-溴綠混合指示液10滴，用滴定液（1.0mol/L）滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榘底仙?，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正每1ml滴定液（1.0mol/L）相當(dāng)于100.1mg 的KHCO3。

　　【類別】藥用輔料，pH值調(diào)節(jié)劑等。

　　【貯藏】密閉保存。