按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營類醫(yī)療器械不需要許可和備案。

從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門備案，并提交符合本辦法第十條規(guī)定的資料（第七項除外），即完成經營備案，獲取經營備案編號。醫(yī)療器械經營備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

二類醫(yī)療器械經營現(xiàn)在只需要做備案，需要以下資料：

1. 醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表 ；

2. 企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件或企業(yè)名稱核準通知書 ;

3. 質量管理人員的身份證、學歷證復印件及個人簡歷 ；

4． 注冊地址和倉庫地址的地理位置圖與平面圖以及房屋租賃協(xié)議的復印件

5、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要少達到45平方米；

如果你想辦二類醫(yī)療器械備案憑證，沒有真實辦公地址，沒有資質人員、沒有場地使用證明、又或者住宅地址該怎么樣處理呢。