步驟九：辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，經(jīng)營企業(yè)對醫(yī)療器械相關崗位人員進行哪些培訓項目？-國產(chǎn)又色又爽又刺激在線播放|絲襪高跟一區(qū)二區(qū)三區(qū)
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1、企業(yè)應當對質(zhì)量安全關鍵崗位人員及其他相關崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關的崗前和繼續(xù)培訓，并建立培訓記錄，使相關人員能夠正確理解并履行職責。
2、培訓內(nèi)容應當包括相關法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、質(zhì)量管理制度、醫(yī)療器械專業(yè)知識和技能、職責、崗位操作規(guī)程等。
從事需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械收貨、驗收、貯存、檢查、出庫、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，還應當接受冷鏈相關法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、質(zhì)量管理制度、冷鏈專業(yè)知識和操作規(guī)程的培訓。
3、企業(yè)應當對質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理人員、售后服務技術人員、售后服務管理人員、冷鏈工作人員等相關人員進行上崗和定期考核，經(jīng)考核合格后方可上崗或者繼續(xù)從事此崗位工作。
4、企業(yè)應當按照人員健康管理制度的要求，對質(zhì)量管理、驗收、庫房管理、售后技術服務、零售等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員進行健康管理，實施崗前和年度健康檢查，并建立員工健康檔案。身體條件不符合相應崗位特定要求、影響質(zhì)量判定或者醫(yī)療器械質(zhì)量安全的，不得從事相關工作。
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