健字號和藥字號的區(qū)別 要來對比健字號和藥字號，先要知道兩者的概念，而健字號和藥品都有內服和外用之分，一般都是對內服的產品進行對比。 一、健字號的定義和分類 健字號分為內服和外用，內服產品的健字號稱為國食健字，以前叫衛(wèi)食健字，是對具有功效性的食品進行審批、注冊的一種字號市場上的保健品從使用方法上來說大體可以分為外用和內服兩種。 健字號分為內服和外用，內服產品的健字號稱為國食健字，以前叫衛(wèi)食健字，是對具有功效性的食品進行審批、注冊的一種字號市場上的保健品從使用方法上來說大體可以分為外用和內服兩種。 外用健字號也稱為健用字號，主要是針對具有保健作用的外用產品審批的一種字號，多集中在陜西、貴州、吉林、黑龍江、河南，目前黑龍江已經(jīng)取消，陜西、貴州、吉林也處于限制當中，河南還正常辦理； 內服的也就是保健品常見類型：保健食品。保健食品是指具有具有特定保健功能或者補充維生素、礦物質，不以疾病為目的，并且對人體不產生急性、亞急性或者慢性危害的食品，它適宜于特定人群食用，具有調節(jié)機體的功能。如茶、酒、蜂制品、飲品、湯品、鮮汁、藥膳等，具有色、香、形、質要求，一般在劑量上無要求，工商局和規(guī)定，保健食品外包裝應有天藍色圖案，俗稱“小藍帽”，圖標下半部分有保健食品字樣。 二、藥字號的定義和分類 藥字號產品是實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療用品，風險程度 低。藥字號產品經(jīng)過檢驗和食品藥品監(jiān)督管理局備案，是有功效的 可以直接寫在說明書上的。特殊人群使用時候更安全。 可分內服和外用兩種，常見的內服藥有:感冒藥、、降糖藥、心腦血 管藥等;常見的外用藥有燙傷膏、黃藥水、貼、祛痘霜等。 三、健字號和藥字號的區(qū)別 1.定義和功效不同 國藥準字:針對有功效的藥品進行審批的一種批準文號，由藥監(jiān)總 局審批 可分內服和外用兩種，常見的內服藥有:感冒藥、、降糖藥、心腦血 管藥等;常見的外用藥有燙傷膏、黃藥水、貼、祛痘霜等。 三、健字號和藥字號的區(qū)別 1.定義和功效不同 國藥準字:針對有功效的藥品進行審批的一種批準文號，由藥監(jiān)總 局審批 3.審批費用和周期不同 國藥準字:新藥至少 1000 萬以上，周期5年以上;仿制藥幾百萬，周期3年 左右 國食健字:有27種功能，每一種功效費用不同，平均費用80-100 萬左右， 周期3年左右 銷售渠道不同 國藥準字:藥店、通過醫(yī)藥公司在銷售、網(wǎng)上藥店 國食健字:藥店、超市、微商，較少在銷售 企業(yè)產品標準備案的主要用途及必要性表現(xiàn)在： 1.用于組織企業(yè)生產合格產品； 2.用于推廣特點產品特征； 3.用于企業(yè)相關資質及認證申請； 4.用于企業(yè)市場部宣傳策劃所用； 5.用于企業(yè)按產品標準要求出具檢測報告； 6.用于企業(yè)產品上架，進入各大型商場超市銷售； 7.用于相關部門宣傳推廣企業(yè)產品； 8.用于企業(yè)標準化管理。 ★業(yè)務范圍：全國 1、企業(yè)標準（產品標準/執(zhí)行標準）編寫、修改； 2、企業(yè)標準（產品標準/執(zhí)行標準）備案、登記。
如何辦理申報械字號 一、械字號申報條件： 有醫(yī)療器械生產場地，合格的樣品，成熟的配方、完善的廠房設備 三、械字號申報會遇到的問題 1.分類問題，確認是否屬于醫(yī)療器械的范疇，并且需確認是類，第二類還是第三類 2.申報主體不符合，申報主體必須是完善的醫(yī)療器械廠家 3.申報的材料不規(guī)范，不規(guī)范問題經(jīng)常存在，不過在正式提交前，這都由我方把關 4.申報政策的變動，會根據(jù)現(xiàn)有的實際情況，調整政策，也不必太恐慌，在做調整的時候，必定有個過渡期，已經(jīng)申報的產品如何處理，正在申報的產品如何處理 5.沒有自己的品牌名稱即商標，可以同步進行申請，基本上不影響申報 四、膏藥是否可以申請醫(yī)療器械號 是肯定不可以的，膏藥一般都含有中藥成分，而醫(yī)療器械是器械類產品，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。 效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起作用。 目的是疾病的診斷、預防、監(jiān)護、或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護、、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持；生命的支持或者維持；控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。 綜合以上解釋，膏藥肯定是不能申報械字號的。 藥品的批準文號是：國藥準字 (H、Z、B、J、S） 8位數(shù)字，分為藥和非藥。 H----化學藥品. Z----中藥. J----進口藥品. S----生物藥品 OTC---非藥 保健食品的批準文號是：國食健字 年號 數(shù)字 其他的都是非藥品和非保健食品；如：XX衛(wèi)食字 XX食健字 XX消字等

什么產品需要辦理消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證？ 1、消毒劑，消毒器械，生物指示物，化學指示物，包裝物； 2、皮膚、粘膜衛(wèi)生用品，隱形眼鏡護理用品，一次性衛(wèi)生用品婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品，尿布等排泄物衛(wèi)生用品； 3、一次性醫(yī)療用品：輸注類，導管類，診斷、器具類，透析器具類，麻醉器具類，手術巾、敷料類，護理器材類，一次性其他類。

關于外用中藥產品批號手續(xù)如何解決的問題？ 一、什么是批準文號 什么是批號？什么是批文？什么是批件？定義：生產新藥或者已有標準的藥品的，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準，并在批準文件上規(guī)定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號，簡稱"批義"或"批號"或"批件"。藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。 二、批準文號分類 那么在了解了什么是批準文號之后，批準文號又是如何分類的呢？若是非要給批準文號來分類的話，我們可從和外用米切入，內服產品的批號有：藥字號、健字號、食字號、特醫(yī)食品；外用廣品的批號有：藥字號、妝字號、消字號、械字號、健字號。 三、中藥外用產品批號一國藥準字號 otc 先，帶您解讀中藥內服批號之"國藥準寧號"即我們說的藥字號。"國藥準字"是藥品生產單位在生產新藥前，經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局嚴格審批后，取得的藥品生產批準文號，相當于人的。藥品的電請時間比較長，費用也比較高，新藥至少要準備1000萬，才能辦理，時間要3~5年時間，藥品是具有治病功效的，要在甲等以上的做，要求比較嚴格。 四、中藥外用產品批號一﹣保健用品提到保健品，大家一般都會想到的是回服類的保健食品，也就是帶有小藍帽標志的產品。其實還有一類外用的產品，就是保健用品，此類產品申報的標準，是在市場 監(jiān)督管理局網(wǎng)（企業(yè)標準信息公共平臺）進行公示。 五、中藥外用產品批號﹣消字號 按撥劑型可以分為固體（藥貼、粉劑、信等）和液體（擦劑，洗液，噴霧，面膜精華液等） 六、中藥產品中請消字號流程 中藥產品在申請消寧號的時候，我們先要對產品進行一個分析，保證產品能一次通過，再對產品進行檢測、備案包括后期的設計、生產、策劃建議等。 七、中藥產品申請批號一外用健字號 這類產品指的事一些養(yǎng)生理療的保健用品，比如：膏藥貼、外用藥酒、鼻炎液、鼻炎膏、皮膚膏、理療液、熱敷包、排寒排濕等產品均可申請健字號 如何去定義產品批號分類可聯(lián)系申報人員。

什么是消字號 消字號 - 簡介 消字號”產品指的是消毒產品，主要用于殺滅或傳播媒介上的病原微生物，是為提高公共衛(wèi)生質量而批準的一類產品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準，是經(jīng)過門批準生產的，能宣傳抗抑菌功能。消字號和消證字號，內涵是一致的，區(qū)別在于用法：消字號是消毒產品取得生產許可后約定俗成的統(tǒng)稱，而消證字號是用在統(tǒng)一的文書格式里。 2.消字號 - 文號格式 消字號的批準文號的格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第××××號。按照規(guī)定消毒產品標簽和說明書內容不得出現(xiàn)或暗示對疾病治果的宣傳。 消字號 - 申報審批程序 消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審批即可。 1.國產消毒產品的申報程序 國產消毒產品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。 2.進口消毒產品的申報程序 進口消毒產品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。 費用 報批過程中產品不需做藥效及用藥安全等實驗，費用較低，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市。 具體的收費要求如下： 消毒產品審批的費用主要是依據(jù)《物價局財政部關于發(fā)布中央管理的衛(wèi)生系統(tǒng)行政事業(yè)性收費項目及標準解析》可知，國產消毒產品2000元一個，進口消毒產品3000一個，但是中間的其他審批流程費用需要依據(jù)不同的產品依據(jù)不同的收費標準。至于消毒產品的審批時間，衛(wèi)消字的審批是由衛(wèi)生監(jiān)督中心審批，申請人提交相關的申請資料后會在五個工作日內決定是否受理，在七十個工作日內對其進行評審。
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同 消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品，分別有不同的備案要求—— 消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。 衛(wèi)生用品：衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品在投放市場前應當向省級衛(wèi)生行政部門備案。備案時按照制定的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定的要求提交下列材料—— 1.國產衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表; 2.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件; 3.產品執(zhí)行標準; 4.檢驗報告; 5.產品標簽(含說明書)樣稿; 6.產品責任單位出具的產品衛(wèi)生安全責任保證書; 7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產品銷售包裝1件。