藥材和飲片 - 川芎檢測 中國藥典 顯微鑒別 薄層鑒別 理化鑒別 水分 總灰分 酸不溶性灰分 浸出物 阿魏酸-性XXXX歐美老婦胖老太性多毛_富豪們的玩物NP全肉小說
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本品為不規(guī)則結(jié)節(jié)狀拳形團塊，直徑2～7cm。表面黃褐色至棕褐色，有多數(shù)平行隆起的輪節(jié)，頂端有凹陷的類圓形莖痕，下側(cè)及輪節(jié)上有多數(shù)小瘤狀根痕。質(zhì)堅實，不易折斷，斷面黃白色或灰黃色，散有黃棕色的油室，形成層環(huán)呈波狀。氣濃香，味苦、辛，稍有麻舌感，微回甜。
木栓層為 10余列細(xì)胞。皮層狹窄，散有根跡維管束，其形成層明顯。韌皮部寬廣。形成層環(huán)波狀或不規(guī)則多角形。木質(zhì)部導(dǎo)管多角形或類圓形，大多單列或排成“V”形，偶有木纖維束。髓部較大。薄壁組織中散有多數(shù)油室，類圓形、橢圓形或形狀不規(guī)則，淡黃棕色，靠近形成層的油室小，向外漸大；薄壁細(xì)胞中富含淀粉粒，有的薄壁細(xì)胞中含草酸鈣晶體，呈類圓形團塊或類簇晶狀。
粉末淡黃棕色或灰棕色。 ①淀粉粒較多，單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形，直徑 5～16μm，長約21μm，臍點點狀、長縫狀或人字狀；偶見復(fù)粒，由 2～4 分粒組成。 ②草酸鈣晶體存在于薄壁細(xì)胞中，呈類圓形團塊或類簇晶狀，直徑10～25μm。 ③木栓細(xì)胞深黃棕色，表面觀呈多角形，微波狀彎曲。 ④油室多已破碎，偶可見油室碎片，分泌細(xì)胞壁薄，含有較多油滴。⑤導(dǎo)管主為螺紋導(dǎo)管，亦有網(wǎng)紋導(dǎo)管及梯紋導(dǎo)管，直徑 14～50μm。
取本品粉末 1g，加石油（30～60℃）5ml，放置 10 小時，時時振搖，靜置，取上清液 1ml，揮干后，殘渣加甲醇 1ml使溶解，再加 2%3,5 - 二甲酸的甲醇溶液 2～3 滴與甲醇飽和的氫氧化鉀溶液 2 滴，顯紅紫色廣東省藥品...。
取本品粉末 1g，加 20ml，加熱回流 1 小時，濾過，濾液揮干，殘渣加酸酯 2ml 使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取歐當(dāng)歸內(nèi)酯 A 對照品，加酸酯制成每 1ml 含 0.1mg的溶液（置棕色量瓶中），作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則 0502）試驗，吸取上述三種溶液各 10μl，分別點于同一硅膠GF???薄層板上，以正己烷 -酸酯（3∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
水分：不得過 12.0%（通則 0832 第四法）
總灰分：不得過 6.0%（通則 2302）
酸不溶性灰分：不得過 2.0%（通則 2302）
照醇溶性浸出物測定法（通則 2201）項下的熱浸法測定，用醇作溶劑，不得少于12.0%。
色譜條件：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以腈 - 0.1% 磷酸溶液（30∶70）為流動相；檢測波長為321nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計算應(yīng)不低于 4000。
供試品制備：取本品粉末（過四號篩）約 0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入 70% 甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率 300W，頻率 40kHz）30 分鐘，放冷，再稱定重量，用 70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
限度：本品按干燥品計算，含阿魏酸（C??H??O?）不得少于 0.10%。
備注：酒川芎飲片標(biāo)準(zhǔn)會有調(diào)整，浸出物限度更高，如熱浸法水溶性浸出物≥32.0%，阿魏酸限度同藥材。
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