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  一、 TARGET驗廠核心資料準備

  驗廠資料通常需要覆蓋過去12個月的記錄,且必須確保真實性、完整性和可追溯性。核心資料主要分為以下四大類:

  1. 通用基礎與資質文件

  營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、進出口權證明、生產(chǎn)許可證等。

  工廠平面圖(需標明區(qū)域用途、安全通道、應急設施等)、組織架構圖。

  消防驗收合格證明、環(huán)保許可證(如排污許可證)、環(huán)評批復文件。

  2. 人權與社會責任文件

  員工檔案:員工花名冊、入職登記表、身份證復印件、勞動合同(人手一份)。

  工時與薪酬:過去12個月完整真實的考勤記錄(打卡記錄、請假單等)、工資表、銀行代發(fā)流水或員工簽收憑證、社保繳納證明。

  未成年工管理:未成年工(16-18歲)的政府批準文件及體檢報告。

  培訓記錄:員工入職培訓、安全操作、消防演練、反恐培訓等記錄(含簽到和考核)。

  3. 質量管理體系文件

  體系認證:ISO9001證書及近期審查報告(如有)。

  質量控制記錄:質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書(SOP)。

  檢驗記錄:來料檢驗(IQC)、制程巡檢(IPQC)、成品檢驗(FQC)報告及不良品處理記錄。

  設備管理:生產(chǎn)設備與檢測儀器的清單、定期校準記錄、模具保養(yǎng)記錄。

  4. 反恐安全文件(針對出口美國產(chǎn)品)

  安保制度:保安制度手冊、24小時輪班記錄、保安人員上崗證。

  出入管控:訪客登記表、車輛進出登記表、員工及保安背景調查記錄。

  貨物安全:貨柜封印記錄(含車牌號、封條號)、集裝箱七點檢查記錄、貨物進出追溯記錄。

  二、 TARGET驗廠現(xiàn)場執(zhí)行步驟

  TARGET驗廠通常為突擊檢查,現(xiàn)場審核流程緊湊,一般包含以下核心6個步驟:

  1. 首次會議(約30分鐘)

  審核員到達后,首先召開首次會議。主要目的是說明審核的目的、流程、時間安排及工作分工;現(xiàn)場提出需要核查的文件和資料清單;解釋員工訪談的規(guī)則和要求,并解答工廠代表的疑問。

  2. 現(xiàn)場全面巡查(2-3小時)

  審核員會自主巡查全廠區(qū),包括生產(chǎn)車間、倉庫、宿舍、食堂、洗手間、門衛(wèi)室及醫(yī)療室等區(qū)域。巡查重點是核查現(xiàn)場操作規(guī)范、消防設施有效性、5S管理情況,并核對現(xiàn)場狀態(tài)與文件記錄的一致性,期間會拍照留存證據(jù)。

  3. 文件資料審核

  在巡查的同時或之后,審核員會重點核查連續(xù)12個月的全套記錄(特別是后3個月的記錄需符合嚴格標準)。核心是核對考勤、工資、生產(chǎn)數(shù)據(jù)的邏輯一致性,任何數(shù)據(jù)沖突或造假嫌疑都會導致嚴重扣分。

  4. 管理層訪談

  審核員會與工廠管理層(建議總經(jīng)理參與)進行面談,核實工廠基本信息、管理體系的運行情況以及各項規(guī)章制度的落實情況。

  5. 員工單獨訪談(高頻扣分點)

  審核員會隨機抽取5-10名員工(可能優(yōu)先選擇新人、年紀偏小或高危崗位員工)進行一對一或小組訪談。訪談在單獨房間進行,工廠代表嚴禁在場。主要核實工時、薪資、住宿環(huán)境、有無體罰等情況,若員工口述與臺賬不符將直接扣分。

  6. 末次會議(約30分鐘)

  審核員匯總審核結果,出具臨時審核結論,明確指出發(fā)現(xiàn)的不符合項及整改要求。若存在觸碰“零容忍”的紅線問題(如童工、強迫勞動、數(shù)據(jù)造假等),將直接判定審核失敗。正式報告通常會在10個工作日內下發(fā)。


關鍵詞

TARGET驗廠 , GSV認證 , ECOVADIS認證

更新時間
皇冠會員
第4年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300311957539L
成立日期
2014年08月29日
法定代表人
程向偉
注冊資本
100

主營產(chǎn)品

百貨客戶驗廠,Watsons驗廠咨詢,Sainsbury's驗廠咨詢,EICC認證咨詢,百安居驗廠 Homebase驗廠咨詢 反恐驗廠 EICC認證咨詢 BSCI驗廠培訓

經(jīng)營范圍

一般經(jīng)營項目是:企業(yè)管理咨詢服務;企業(yè)管理服務;企業(yè)管理戰(zhàn)略策劃;能源管理服務;食品加工技術咨詢;通用儀器儀表銷售。,許可經(jīng)營項目是:

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凱冠企業(yè)管理驗廠咨詢有限公司是專業(yè)從事企業(yè)管理國際認證以及客戶驗廠咨詢、管理培訓及職業(yè)技術職稱資格考核培訓的咨詢機構,致力于從事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、歐麻認證、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA、醫(yī)療器械注冊(美...

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