*進(jìn)口物流咨詢師 *：
化妝品進(jìn)口備案流程/中文標(biāo)簽/報關(guān)商檢代理
進(jìn)口化妝品申報:
 
1.什么樣的化妝品進(jìn)入中需要辦理手續(xù)？
所有外企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中中國臺灣和中中國香港、中國澳門），在進(jìn)入中大陸銷售時，必須到中家相關(guān)部門辦理注冊（備案）手續(xù)。
2.外化妝品進(jìn)入中需要辦理什么手續(xù)？到何機構(gòu)辦理？
外化妝品進(jìn)入中時，需要到中家衛(wèi)生部等機構(gòu)辦理注冊（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序為：①衛(wèi)生部注冊/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；
②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到家質(zhì)量監(jiān)督檢驗總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。
3在申報時如何進(jìn)行產(chǎn)品分類？
按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品?！边M(jìn)口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。
 
  普通化妝品分類：
 
1.發(fā)用品
2.護(hù)膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類：
 
1.育發(fā)類*
2.健美類*
3.美乳類*
4.染發(fā)類
5.燙發(fā)類*
6.防曬類※
7.除臭類※
8.祛斑類※
9.脫毛類※
  以上標(biāo)有*的項目需做人體試用試驗，標(biāo)有※的項目需做人體斑貼試驗。
4.衛(wèi)生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？
 
 自二○○四年七月一日年開始，家衛(wèi)生部簡化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進(jìn)行技術(shù)審評。
①進(jìn)口普通化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。
②進(jìn)口特殊化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。
注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號。
5.化妝品衛(wèi)生部申報主要涉及哪些機構(gòu)？
  化妝品的申報，主要涉及到四種機構(gòu)：①檢測機構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
  檢測機構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗，并出具檢驗報告。
 受理辦公室：負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。
  評審委員會：負(fù)責(zé)對申報的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審。
 衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號。
6.到哪做檢驗？
進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個單位進(jìn)行檢驗：
檢測項目：產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品
檢測項目：產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品
 
7.要做哪些檢驗項目？周期多長？
  化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗、衛(wèi)生化學(xué)檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
  檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
8.衛(wèi)生部化妝品評審會每年有幾次？
 衛(wèi)生部化妝品評審會每兩月召開一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。
9.進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？
 普通類：
（一）檢驗申請表；
（二）檢驗受理通知書；
（三）產(chǎn)品說明書；
（四）檢驗報告；
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；
（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)（地區(qū)）或原產(chǎn)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；
（七）來自發(fā)生“瘋牛病”家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；
（九）可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表
（二）產(chǎn)品配方
（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)
（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖
 
（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產(chǎn)品說明書；
4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學(xué)安全性檢驗報告；
6、人體安全試驗報告。
（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）
 
（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)（地區(qū)）或原產(chǎn)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件
（九）來自發(fā)生"瘋牛病"家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。
（十）可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料
（十一）可能有助于評審的其它資料
以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件
10.對化妝品配方有什么要求？
  （1）所有生產(chǎn)時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；
  （2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；
  （3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；
  （4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號；
  （5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
  （6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；
  （7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)允許使用的證明；
  （8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；
  （9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報各物質(zhì)的比例。
  檢驗中特殊情況要求：
（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測外，還應(yīng)進(jìn)行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態(tài)反應(yīng)試驗；
  （2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進(jìn)行果酸含量檢測；
  （3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗方法和檢驗結(jié)果。
11.多個原產(chǎn)（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報嗎？
多個原產(chǎn)（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報，其中一個原產(chǎn)生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：
（一）不同家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；
（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品文件；
（三）原產(chǎn)發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；
（四）其他原產(chǎn)生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；
（五）其他原產(chǎn)生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗報告。
以上資料原件1份。
12.化妝品申報一般需要多少費用？
化妝品申報費用主要分為兩部分：樣品檢驗費用和評審費用。
樣品檢驗的費用沒有家統(tǒng)一定價，各檢驗機構(gòu)價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。
以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。
13.如何加快審批進(jìn)程？
  化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期；檢驗周期；資料準(zhǔn)備情況；評審政策。
  化妝品的評審會議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評審會。
  化妝品的檢測周期見前。
 資料準(zhǔn)備的情況，會影響申報的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。
  評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進(jìn)一步提供資料，則可能會延長申報周期。
  如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準(zhǔn)備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。
 
14.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：
（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)（地區(qū)）或原產(chǎn)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；
（2）來自發(fā)生“瘋牛病”家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；
（3）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；
前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。
 
15.哪些家需要提供瘋牛病檢疫證明？
 
英、愛爾蘭、瑞士、法、比利時、盧森堡、荷蘭、德、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

更多歡迎咨詢我司進(jìn)口部、三分鐘給您進(jìn)口方案

有木托需要熏蒸ippc證明

更多詳情請咨詢：

---------------------------------------------------------

進(jìn)口Zui高省30%

進(jìn)口相關(guān)資訊：

2016年10月22日，中籍旅客王哲（中護(hù)照號碼：E12515385）乘坐CA126次航班從首都機場入境，攜帶化妝品等383件未申報被現(xiàn)場海關(guān)查扣，其行為已構(gòu)成違規(guī)行為。根據(jù)《中華人民共和海關(guān)行政處罰實施條例》第十九條第（二）項的規(guī)定，決定對王哲予以警告并處罰款人民幣1.15萬元整。

2016年9月7日，中籍旅客任英鵬（中護(hù)照號碼：E32373034）乘坐CA940次航班從首都機場入境，攜帶卷煙133條未申報被現(xiàn)場海關(guān)查扣，其行為已構(gòu)成違規(guī)行為。根據(jù)《中華人民共和海關(guān)行政處罰實施條例》第十九條第（三）項的規(guī)定，決定對任英鵬予以警告并處罰款人民幣0.35萬元。

2018年1月20日，中籍旅客趙越超（中護(hù)照號碼：G35475555）乘坐PS287次航班從首都機場入境，攜帶電子煙彈300條未申報被現(xiàn)場海關(guān)查扣，其行為已構(gòu)成違規(guī)行為。根據(jù)《中華人民共和海關(guān)行政處罰實施條例》第十九條第（三）項的規(guī)定，決定對趙越超予以警告并處罰款人民幣0.45萬元。