醫(yī)用手套國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告資質(zhì)辦理-精品國(guó)產(chǎn)私拍視頻-一邊男一邊女的蛋糕圖片
- 報(bào)價(jià)
- 請(qǐng)來(lái)電詢(xún)價(jià)
- 聯(lián)系手機(jī)
- 15815880040
- 微信號(hào)
- 15815880040
GB10213-2006一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套，英文名：Single-use medical rubberexaminationglove，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求，但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過(guò)程及隨后的處理和貯存過(guò)程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷治療過(guò)程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求，也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。
一次性使用醫(yī)用手套與可重復(fù)使用手套的使用原則，直接接觸患者，應(yīng)使用一次性使用醫(yī)用手套。清潔環(huán)境或醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)使用一次性使用醫(yī)用手套或可重復(fù)使用的防護(hù)手套。
注：GB10213-2006一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套規(guī)范替代GB10213-1995一次性使用橡膠檢查手套，于2006-03-14由質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布，并于2006-12-01開(kāi)始實(shí)施執(zhí)行。
下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)版本的可能性。
GB/T528-92硫化橡膠和熱塑性橡膠拉伸性能測(cè)定
GB2828-87逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表（適應(yīng)于連續(xù)批的檢查）
GB/T3512-83（89）橡膠熱空氣老化試驗(yàn)方法（ne：1976）
GB/T 5723-93 硫化橡膠或熱塑性橡膠試驗(yàn)用試樣和制品尺寸的測(cè)定（eqv ISO4648：1991）
醫(yī)用手套國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) , 醫(yī)用手套檢測(cè)報(bào)告 , 醫(yī)用手套資質(zhì)辦理
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證,醫(yī)療器械FDA注冊(cè),醫(yī)療器械CE認(rèn)證,NMPA注冊(cè),械字號(hào)辦理,MDL認(rèn)證,TGA認(rèn)證
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證,醫(yī)療器械FDA注冊(cè),醫(yī)療器械CE認(rèn)證,NMPA注冊(cè),械字號(hào)辦理
國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商，專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持，助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn)，我們深耕全球主要市場(chǎng)，構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力：1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持，包括：中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...