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  主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險工作場所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外,個人防護(hù)設(shè)備包括了大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服。其中包括安全帽、護(hù)目鏡、聽覺保護(hù)器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。


  1、在歐盟誰能幫助制造商銷售PPE?
  

  在歐盟(歐洲聯(lián)盟),工程專家能幫助設(shè)計和生產(chǎn)符合歐盟要求的、并標(biāo)準(zhǔn)投放歐共體市場的PPE。
  國外的制造商也能通過專門為出口商服務(wù)的本地私人和公共機(jī)構(gòu)的幫助來銷售PPE。
  歐洲公告機(jī)構(gòu)的任務(wù)是評價是否符合指令,并對評定相關(guān)的特殊問題提供幫助。通常,該機(jī)構(gòu)將提供有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的幫助和信息。
  在對有關(guān)發(fā)解釋生產(chǎn)疑義的情況下,設(shè)定在歐共體內(nèi)的制造商應(yīng)與負(fù)責(zé)PPE的國家主管部門取得聯(lián)系。 

2、PPE指令對歐盟所有成員國是強(qiáng)制性的嗎?

 

 回答是肯定的。自1995年7月開始,它就成為歐盟所有成員國強(qiáng)制執(zhí)行的法律文本。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用,并于1992年7月1日成為歐共體的法律,過度期持續(xù)到1995年6月30日。
  

3、涉及到PPE的國家法律會發(fā)生變化嗎?
 

 在歐盟的每個成員國,涉及到PPE的國家法律都要轉(zhuǎn)變成PPE指令,并按照“完全一致的”原則采用。換言之,在歐洲所有國家(包括歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域)都要以相同的方式轉(zhuǎn)換成PPE指令。因此,PPE必須符合修訂PPE指令中所規(guī)定的健康和安全要求及相關(guān)的認(rèn)證程序要求。
 

4、如何了解防護(hù)設(shè)備是否PPE指令的要求?
 

 防護(hù)設(shè)備的特性、預(yù)期防護(hù)用途,制造商對防護(hù)的聲明,可以在廣告和商業(yè)信息的一些目錄中查詢,也可在制造商的網(wǎng)站和類似的出版物和發(fā)行物中查到。PPE指令的相關(guān)條款如下。
 

F2)條款11B程序“通過檢測保證EC生產(chǎn)質(zhì)量的體系”。制造商應(yīng)有公告機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的質(zhì)量控制體系。
  


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檢測認(rèn)證,清關(guān)證書,全球的產(chǎn)品認(rèn)證,認(rèn)證的產(chǎn)品范圍(電子電器類,汽車配件類,建筑材料類,玩具類,服裝鞋子包包類,消毒品類,醫(yī)療類,化妝品類,食品,危險品,游樂設(shè)備,包裝類,機(jī)械設(shè)備類,等

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安全實驗室多年的成功運(yùn)營經(jīng)驗可以保證公司出具的檢測報告及證書有一定的權(quán)威性和公信力。實驗室均是采購最先進(jìn)的儀器設(shè)備,檢測產(chǎn)品范圍包括信息技術(shù)類,家電類,燈具類,電動工具類,廣播電視音響類,工業(yè)、科學(xué)、醫(yī)療類,汽車電子,無線產(chǎn)品等,同時代理全球大多數(shù)國家的電子產(chǎn)品認(rèn)證以及機(jī)械設(shè)備、醫(yī)療電子、汽車電子、電子電器有害物質(zhì)認(rèn)證。       獲得授權(quán)有中國CNAS、美國UL、德國TUV、瑞士SGS、英國ITS、美國CEC 、美國TIMCO 、德...

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