護目鏡作為防疫物資的重要物品，目前海外市場上的需求也十分緊張。國內(nèi)廠商生產(chǎn)的護目鏡若想出口到美國，則需要提前進行FDA注冊。那么所謂的FDA注冊（FDA認證）到底是什么呢？下面就由科普咨詢?yōu)楦魑辉敿毥榻B吧！

　　一、護目鏡要不要做FDA認證？

　　護目鏡是出口美國是FDA強制管控的產(chǎn)品，必須要注冊FDA才行的，F(xiàn)DA將護目鏡列為醫(yī)療類產(chǎn)品，因此護目鏡出口美國必須要做FDA注冊，否則將會被海關(guān)攔截的。

　　FDA是美國在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。

　　眼鏡片，樹脂的、玻璃的、pc材料的等，用作太陽眼鏡，護目鏡，護面罩等，在出口美國的時候，需要通過鏡片耐沖擊測試（也稱落球測試），依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)21CFR801.410用來做下落撞擊測試的鋼球，要求直徑為0.625英寸，重量相當(dāng)于1盎司，從50英寸高度下落。要求鏡片不能有破裂。

　　二、護目鏡FDA認證怎么辦理？

　　護目鏡注冊FDA的流程：

　　1、申請：收到符合要求的申請后，認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。

　　2、資料：在資料審查階段，產(chǎn)品認證工程師需對申請進行單元劃分。

　　3、樣品：樣品由申請人直接送達指定的檢測機構(gòu)。檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。直到檢測通過。

　　4、工廠審查：對于需要進行工廠審查的申請，檢測機構(gòu)組織進行工廠審查。

　　5、評定：產(chǎn)品認證工程師對各階段的結(jié)果進行收集整理后，進行初評

　　6、認證機構(gòu)簽發(fā)證書，申請人證書領(lǐng)取。