原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)使用酸堿返滴定法測定主含量，以碳酸鈣來表示。實(shí)際上是測定試樣中的碳酸根，以碳酸鈣來計(jì)算，表示出主含量。這種檢測方法不能如實(shí)的反映出樣品中碳酸鈣的含量。GB/T 19281—2003《超微細(xì)碳酸鈣》中規(guī)定了絡(luò)合滴定法測定碳酸鈣含量的方法，為了能真實(shí)的反映出產(chǎn)品中碳酸鈣的實(shí)際含量，新標(biāo)準(zhǔn)采用GB/T 19281-2003中規(guī)定的方法，即采用絡(luò)合滴定法測定碳酸鈣含量，以三乙醇胺做掩蔽劑，pH大于12時(shí)，以鈣羧酸鈉鹽為指示劑，用0.02mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。該方法是測定鈣含量的經(jīng)典方法，通過加入三乙醇胺掩蔽鐵、鋁等金屬離子的干擾，再通過調(diào)節(jié)pH值大于12消除Mg的干擾，測定結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡單，并已經(jīng)實(shí)踐證明。

2、粒度分布（細(xì)度）的測定：

      樣品經(jīng)分散劑分散，用離心沉降式粒度測定儀或激光粒度測定儀測定。目前粒徑的測定存在不同儀器其結(jié)果不同的情況，即再現(xiàn)性差的問題。但對于同一臺(tái)儀器，采用相同的分散劑和分散時(shí)間，對不同的樣品能區(qū)分其粒徑的差別。

       從測量原理而言，影響沉降法測試的準(zhǔn)確性真實(shí)性的因素較多。且隨著超細(xì)粉體的迅速發(fā)展，沉降法對小于1微米以下顆粒檢測能力不足問題日漸凸顯。而激光粒度儀從原理上說檢測局限性小，測量下限可低至幾十納米，同時(shí)在樣品分散、進(jìn)樣模式上有先天優(yōu)勢。所以目前激光粒度儀已經(jīng)逐漸成為碳酸鈣粉體粒度測試的主流儀器，新標(biāo)準(zhǔn)建議采用激光粒度測定儀測定其粒度分布（細(xì)度）。

3、白度的測定：

       原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用白度計(jì)法進(jìn)行測定，測定的是藍(lán)光白度，以Wr表示。GB/T 19281—2003《碳酸鈣分析方法》中測定的白度，是引用了GB/T5950—1996《建筑材料與非金屬礦產(chǎn)品白度測量方法》中規(guī)定的三刺激值法測定的白度，以Wj表示。由于行業(yè)內(nèi)習(xí)慣采用藍(lán)光白度，原標(biāo)準(zhǔn)采用藍(lán)光白度，新標(biāo)準(zhǔn)繼續(xù)沿用藍(lán)光白度檢測。