一物一碼驅(qū)動數(shù)字未來，構建智能世界。在經(jīng)濟全速發(fā)展的今天，產(chǎn)品質(zhì)量安全受到人們的普遍重視，不論是基于食品安全，用藥安全及各個行業(yè)的溯源，防偽防竄，營銷，倉儲管理，物流管理，信息化工廠，數(shù)字化工廠，工業(yè)4.0，中國制造2025等需求，都離不開以一物一碼為載體的物聯(lián)網(wǎng)標識技術作為支撐。

  7月1日，2020版《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱：GCP）正式開始施行。新版GCP鼓勵創(chuàng)新，要求臨床試驗機構的信息化系統(tǒng)應通過可靠的系統(tǒng)驗證，保證試驗數(shù)據(jù)的完整、準確、可靠,從源頭上保證新藥的質(zhì)量可控。

  事實上，我國科研團隊近期在科技部立項“干細胞治療新冠肺炎”方案中，就已引入了“碼上放心”追溯系統(tǒng)，首次實現(xiàn)臨床試驗用藥物的全鏈路追溯，有效保證試驗結(jié)果完整性、加速臨床試驗進度。從而使“碼上放心”成為臨床試驗用藥的編盲管理和全程追溯中的一項必備數(shù)字化創(chuàng)新工具。 

  每一款新藥的上市，都需要經(jīng)歷臨床前研究、臨床試驗、新藥注冊申請審批等諸多環(huán)節(jié)。其中，隨機雙盲臨床試驗的結(jié)果尤為重要，它將受試者隨機分為試驗組和對照組，病人和醫(yī)生雙方都不知道具體分組，以免人為因素對臨床試驗過程和新藥療效和安全性的評價造成主觀引導。

然而，在實際操作過程中，由于不可避免的人為因素，經(jīng)常會出現(xiàn)在相關環(huán)節(jié)盲底提前泄露，而人工編盲還需要付出大量的人力和時間成本。這些都是擺在藥企和監(jiān)管方面前的痛點。

  2020版的GCP要求申辦方、研究者和臨床試驗機構優(yōu)化安全性信息報告和規(guī)范新技術應用，試驗機構的計算機化系統(tǒng)應當具有完善的權限管理和稽查軌跡，保證臨床試驗過程的完整性和試驗結(jié)果的科學性。

  一物一碼是一套專業(yè)的技術系統(tǒng)，一物一碼是“一品一碼、一箱一碼、一盒一碼、一罐一碼、一袋一碼等商業(yè)形態(tài)稱謂的總稱，它跟人的“身份ID”一樣，具有唯一標識性，利用SAAS云平臺和物聯(lián)網(wǎng)技術讓品牌商與渠道商、零售終端與消費者無縫對接，從而提供全面的防偽防竄貨、溯源、營銷等一體化解決方案的一種技術。

通贏碼TOEMARK就是一物一碼技術創(chuàng)新的集合，幫助品牌商構建一物一碼生態(tài)圈，為品牌賦能，為商品增值，直連消費者，構建私域流量。

通贏碼”防偽防竄貨功能為每個產(chǎn)品賦予獨立且唯一的防偽編碼，也可賦予包裝和外箱以關聯(lián)的物流編碼。這些物流編碼易讀、易記錄，能使每個產(chǎn)品的編碼與所銷往地區(qū)唯一關聯(lián)，并將關聯(lián)的編碼形成結(jié)果數(shù)據(jù)交給客戶作為長期的市場規(guī)范管理，同時還能輔助代理商和消費者鑒別產(chǎn)品真?zhèn)巍?/p>