美國藥品FDA(OTC)藥品注冊怎么申請辦理-女人視頻號氣質(zhì)頭像-kop最強生死站
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- FDA注冊
- FDA-OTC注冊
- OTC注冊
- 歐代注冊
- CE認證
- CE-MDR認證
OTC-藥品FDA注冊有效期:
如果企業(yè)初次注冊發(fā)生在10月1日之前，則首C審查和更新必須在10月1日至初次注冊年度的12月31日之間進行。隨后的審查和更新必須每年在初次注冊期間進行在每個日歷年的10月1日至12月
31日結(jié)束。
10月1日之前注冊的，有效期截止到當年的12月31日;10月1日之后注冊的，有效期截止到次年的12月31日。續(xù)期時間為每年的10月1日~12月31日期間。(與醫(yī)療注冊相同)
特別提醒:
僅有酒精類洗手液(含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇)和免洗洗手液需要做FDA OTC注冊。
消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面。所以用于醫(yī)用或者人體手部消毒的，歸FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，歸EPA管理，就需要辦理EPA注冊。
FDA(OTC）注冊 , OTC注冊 , FDA-OTC注冊
UN38.3,CE,FCC,ROHS,質(zhì)檢報告, UL報告認證，CCC認證，ISO9001，ISO14001
電子電器、通信產(chǎn)品、汽車配件、電線電纜、玩具及兒童用品、儀器儀表的標準技術(shù)、檢測技術(shù)咨詢與技術(shù)開發(fā)與銷售、產(chǎn)品認證技術(shù)咨詢；國內(nèi)貿(mào)易、貨物及技術(shù)進出口。（法律、行政法規(guī)或者國務院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準的項目除外）
深圳市萬檢通質(zhì)量檢驗中心(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、鑒定、驗貨及認證服務平臺,幫助企業(yè)應對全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘,提升企業(yè)競爭優(yōu)勢,滿足其對品質(zhì)的高標準要求。覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設備、家用電器、燈具照明,兒童玩具,電池、醫(yī)療保健等多個行業(yè);提供安規(guī)LVD檢測,電磁兼容EMC檢測,無線射頻RF檢測,有害物質(zhì)ROHS化學檢測,可靠性檢測,認證與培訓,貨物適運鑒定等多項綜合檢...