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BRC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)包括哪些內(nèi)容?BRC認(rèn)證證書到期如何續(xù)期?年審注意事項(xiàng)是什么-三級(jí)國產(chǎn)精品久久久,超人特工隊(duì)金手指メイリン モデルコレクション メ

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  一、BRC 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)包含哪些內(nèi)容?

  ?BRCGS(Brand Reputation through Compliance Global Standards)?前身為英國零售商協(xié)會(huì)(BRC)標(biāo)準(zhǔn),是 GFSI全球食品安全倡議首批認(rèn)可的,也是歐美大型零售商(Tesco、沃爾瑪、家樂福等)的供應(yīng)商準(zhǔn)入門檻。當(dāng)前食品行業(yè)主流版本為 ?Issue9(第 9 版)?,2023 年 2 月起強(qiáng)制實(shí)施。

  1. BRCGS 的標(biāo)準(zhǔn)體系(多領(lǐng)域)

  BRC 認(rèn)證并非單一標(biāo)準(zhǔn),而是覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的一組標(biāo)準(zhǔn):

  

標(biāo)準(zhǔn)類別適用對(duì)象核心管控重點(diǎn)
食品安全全球標(biāo)準(zhǔn)食品制造、加工、初級(jí)產(chǎn)品處理HACCP、過敏原、追溯、食品防御
包裝材料全球標(biāo)準(zhǔn)食品接觸包裝制造商原材料化學(xué)遷移、印刷安全
倉儲(chǔ)與配送全球標(biāo)準(zhǔn)食品倉儲(chǔ)、物流、商超配送中心溫濕度控制、交叉污染預(yù)防
消費(fèi)品全球標(biāo)準(zhǔn)家居清潔、個(gè)護(hù)、玩具、紡織品化學(xué)合規(guī)、物理安全
代理與經(jīng)紀(jì)商標(biāo)準(zhǔn)貿(mào)易商、品牌商、代理商供應(yīng)商評(píng)估、產(chǎn)品規(guī)格、可追溯

  2. 食品安全標(biāo)準(zhǔn) Issue 9 的 9 大核心模塊

  Issue 9 版食品標(biāo)準(zhǔn)共 9 大章節(jié),審核時(shí)覆蓋?文檔審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、員工訪談、產(chǎn)品檢測(cè)?四個(gè)維度:

  ?管理層承諾? — 高管理層主導(dǎo)食品安全文化建設(shè)、資源投入、方針目標(biāo)可測(cè)量,是審核的首要評(píng)估項(xiàng)

  ?食品安全計(jì)劃(HACCP)? — 基于 Codex 食品法典原則的危害分析、CCP/OPRP識(shí)別、關(guān)鍵限值、監(jiān)控與糾偏

  ?食品安全與質(zhì)量管理體系? — 文件控制、內(nèi)審、管理評(píng)審、CAPA 糾正預(yù)防措施、供應(yīng)商管理

  ?現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)? — 廠區(qū)布局、清潔消毒、蟲害控制、異物防控、溫度控制、物理污染控制

  ?產(chǎn)品控制? — 過敏原管理、產(chǎn)品真實(shí)性(食品欺詐/食品防御)、產(chǎn)品測(cè)試與放行、標(biāo)簽合規(guī)

  ?過程控制? — 作業(yè)指導(dǎo)書、量化控制、設(shè)備校準(zhǔn)、全鏈路追溯系統(tǒng)

  ?人員管理? — 培訓(xùn)能力、健康管理、防護(hù)裝備、個(gè)人衛(wèi)生與行為規(guī)范

  ?生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域? — 高風(fēng)險(xiǎn)、高關(guān)注、常溫高關(guān)注區(qū)域的額外控制(空氣處理、人流物流、交叉污染)

  ?貿(mào)易產(chǎn)品要求? — 非本廠生產(chǎn)但本廠貿(mào)易銷售產(chǎn)品的控制(供應(yīng)商評(píng)估、規(guī)格書、可追溯)

BRC57.jpg

  二、BRC 證書到期如何續(xù)期?

  1. 關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)

  ?證書有效期?:通常為 12 個(gè)月(C/D 級(jí)僅 6 個(gè)月)

  ?啟動(dòng)籌備?:建議到期前 ?3–6 個(gè)月?啟動(dòng)續(xù)期(出口企業(yè)建議提前 6–8 個(gè)月)

  ?完成再認(rèn)證審核?:必須在證書到期日之前 ?28 天內(nèi)?完成現(xiàn)場(chǎng)審核,才能保證認(rèn)證連續(xù)有效

  ?整改提交?:現(xiàn)場(chǎng)審核后 ?28 天內(nèi)?提交所有不符合項(xiàng)整改證據(jù)

  ?發(fā)證周期?:審核結(jié)束后 ?42 天內(nèi)?認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā)新證書

  ?? 若原證書過期超過 24 個(gè)月,后續(xù)審核將按首次認(rèn)證流程處理,不能再走續(xù)期路徑。

  2. 續(xù)期(再認(rèn)證)完整流程

  ?① 前期準(zhǔn)備與自查?

  對(duì)照新版 BRCGS 標(biāo)準(zhǔn)開展全面內(nèi)部差距分析

  對(duì)上一年度審核不符合項(xiàng)做 CAPA 閉環(huán)驗(yàn)證,確認(rèn)糾正預(yù)防措施持續(xù)有效

  完成一次完整的內(nèi)部審核和管理評(píng)審

  更新體系文件(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、HACCP 計(jì)劃等),適配標(biāo)準(zhǔn)新要求

  ?② 選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)并提交申請(qǐng)?

  必須選擇 BRCGS 官方授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)(如 SGS、Intertek、BV 等),非授權(quán)機(jī)構(gòu)證書無效

  提交材料:營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量手冊(cè)、HACCP 計(jì)劃、廠區(qū)平面圖、工藝流程圖、產(chǎn)品清單等

  可指定多 ?10 天?(C/D 級(jí)為 5 天)為非審核日,需提前提供給認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  ?③ 文件審核(Stage 1)?

  認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)體系文件及過去 12 個(gè)月的運(yùn)行記錄進(jìn)行合規(guī)性審查

  若選混合審核模式,遠(yuǎn)程審核部分需在到期日前 56 天內(nèi)完成

  ?④ 現(xiàn)場(chǎng)審核(Stage 2)?

  首次會(huì)議 → 現(xiàn)場(chǎng)檢查 → 文件評(píng)審 → 追溯挑戰(zhàn)與總量平衡 → 員工訪談 → 末次會(huì)議

  審核力度與首次認(rèn)證相同,且會(huì)重點(diǎn)追溯上次不符合項(xiàng)的整改持續(xù)性

  ?⑤ 不符合項(xiàng)整改與驗(yàn)證?

  輕微不符合:?30 天內(nèi)?提交整改證據(jù),資料審核通過即可閉環(huán)

  嚴(yán)重不符合:?90 天內(nèi)?完成整改并通過現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證

  關(guān)鍵不符合:一票否決,需全面整改后重新走初次認(rèn)證流程

  ?⑥ 頒發(fā)新證書?

  所有不符合項(xiàng)關(guān)閉后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具審核報(bào)告并頒發(fā)新證

  證書信息在 BRCGS 官網(wǎng)公示,客戶可憑證書編號(hào)查詢


關(guān)鍵詞

BRC認(rèn)證 , Best , Buy驗(yàn)廠 , DELL戴爾驗(yàn)廠

更新時(shí)間
皇冠會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300311957539L
成立日期
2014年08月29日
法定代表人
程向偉
注冊(cè)資本
100

主營產(chǎn)品

百貨客戶驗(yàn)廠,Watsons驗(yàn)廠咨詢,Sainsbury's驗(yàn)廠咨詢,EICC認(rèn)證咨詢,百安居驗(yàn)廠 Homebase驗(yàn)廠咨詢 反恐驗(yàn)廠 EICC認(rèn)證咨詢 BSCI驗(yàn)廠培訓(xùn)

經(jīng)營范圍

一般經(jīng)營項(xiàng)目是:企業(yè)管理咨詢服務(wù);企業(yè)管理服務(wù);企業(yè)管理戰(zhàn)略策劃;能源管理服務(wù);食品加工技術(shù)咨詢;通用儀器儀表銷售。,許可經(jīng)營項(xiàng)目是:

公司簡介

凱冠企業(yè)管理驗(yàn)廠咨詢有限公司是專業(yè)從事企業(yè)管理國際認(rèn)證以及客戶驗(yàn)廠咨詢、管理培訓(xùn)及職業(yè)技術(shù)職稱資格考核培訓(xùn)的咨詢機(jī)構(gòu),致力于從事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、歐麻認(rèn)證、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA、醫(yī)療器械注冊(cè)(美...

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