產(chǎn)品簡介
本公司生產(chǎn)的大腸桿菌DB3.1細胞含有g(shù)yrA462基因，對λ噬菌體的ccdB基因產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉(zhuǎn)化和擴增包含ccdB基因的質(zhì)粒載體。使用pUC18質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達107cfu/μg DNA.，－80℃ 保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。每支感受態(tài)可以酌情分裝使用，降低了實驗的成本。質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便，。
產(chǎn)品組成
組分 CC96182-01 CC96182-02 CC96182-03
DB3.1感受態(tài)細胞 | 10 × 100 μL | 100 × 100 μL | 定制 |
基因型：F-gyrA462 endA1 Δ(sr1-recA) mcrB mrr hsdS20(rB-, mB-) supE44ara-14galK2 lacY1 proA2 rpsL20(SmR) xyl-5 λ- leu mtl1
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20℃或者液氮中保存。
產(chǎn)品特性
- DB3.1感受態(tài)細胞具有鏈霉素抗性
質(zhì)量控制
無外源質(zhì)粒DNA殘留；
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥107cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化DNA加入到100μL感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育30min；
3. 將離心管置于42℃水浴鍋中，不要晃動，熱激90s后，立刻置于冰水浴中靜置2-3min；
4. 向離心管中加入900μLLB或SOC培養(yǎng)基（室溫或37℃預(yù)熱），然后置于37℃搖床復(fù)壯45min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應(yīng)立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化DNA的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化DNA后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保Zui高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
大腸桿菌克隆感受態(tài)細胞
CRISPR-Cas12蛋白，HOLMES核酸快速檢測平臺，分子生物學(xué)試劑，感受態(tài)細胞，分子診斷解決方案
生物科技技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；分子生物學(xué)試劑盒的生產(chǎn)、銷售（憑許可證在有效期內(nèi)經(jīng)營）。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動）
吐露港生物科技有限公司吐露港生物科技公司致力于為分子診斷提供創(chuàng)新型解決方案！公司首次發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas12蛋白具備高效的反式切割活性，并基于該酶的獨特優(yōu)勢研發(fā)了“福爾摩斯/HOLMES”核酸快速檢測平臺技術(shù)（one-HOur Low-cost Multipurpose highly Efficient System）。相比于傳統(tǒng)的qPCR等分子診斷技術(shù)，基于CRISPR的HOLMES技術(shù)具備高靈敏、高特異、快速和低成本等優(yōu)勢。正因...